根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，未曾在中国境内上市销售的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药
根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（）A．处方药B．非处方药C．保健药品D．首次在中国销售的药品
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列属于政府定价的药品是（ ）。A．国家基本药物B．处方药C．甲类非处方药D．国家储备药品E．国家基本医疗保险药品
《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是A、中成药B、保健食品C、处方药D、非处方药E、口服药
在销售前或者进口时，需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是A．非处方药B．处方药C．国务院药品监督管理部门规定的生物制品D．首次在中国销售的药品E．国务院规定的其他药品
根据下列答案，回答下列各题。 A．未实施批准文号管理中药材 B．医疗机构制剂 C．精神药品 D．处方药 E．非处方药 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定 不得在市场销售的是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A、有效性B、安全性C、给药途径D、剂型E、适应证
《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定，未曾在中国境内上市销售的药品称为A、中成药B、处方药C、制剂D、非处方药E、新药
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
不得在市场销售或者变相销售的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药S 不得在市场销售或者变相销售的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药
《中华人民共和国药品管理法》规定实行品种保护制度的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药
药品管理法规定实行品种保护制度的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是A.《药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》
A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《医疗机构管理条例》D.《医疗机构药事管理规定》E.《新药注册管理办法》规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定，未曾在中国境内上市销售的药品称为A.中成药B.处方药C.制剂D.非处方药E.新药
《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B.配备处方药C.配备国家基本药物D.配备非处方药以外的药品E.配备抗生素
根据《药品管理法实施条例》不得在市场进行销售的是（ ）。A.处方药B.非处方药C.医疗机构制剂D.新药E.原料药
《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A:配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B:配备国家基本药物C:配备处方药D:配备非处方药以外的药品E:配备抗生素
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A.安全性 B.有效性 C.给药途径 D.剂型 E.适应症
药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）A新药B首次在中国销售的药品C非处方药D医疗机构配制的制剂
根据《药品管理法》规定，下列4药品中可在市场公开销售的有（）A、处方药B、非处方药C、进口药品D、医疗机构配置的制剂
根据《药品管理法》，下列（）药品不得在市场公开销售。A、处方药B、医疗机构配置的制剂C、特殊药品D、非处方药
多选题根据《药品管理法》规定，下列4药品中可在市场公开销售的有（）A处方药B非处方药C进口药品D医疗机构配置的制剂
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定，未曾在中国境内上市销售的药品称为（）A中成药B处方药C制剂D非处方药E新药
单选题根据《药品管理法》，下列（）药品不得在市场公开销售。A处方药B医疗机构配置的制剂C特殊药品D非处方药
单选题药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）A新药B首次在中国销售的药品C非处方药D医疗机构配制的制剂