下列哪项内容不符合GMP规定()A、生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开B、青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压C、洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压D、强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
下列哪项内容不符合GMP规定()
- A、生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
- B、青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
- C、洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
- D、强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
相关考题:
《药品GMP认证管理办法》规定,国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作
下列哪项说法是不正确的A、我国卫生部根据GMP模式,在2000年首先颁布了《临床输血技术规范》B、2006年又制定颁发了《血站质量管理规范》C、2006年还制定颁发了《血站实验室质量管理规范》D、三个规范强化了体系建设,弥补了GMP在体系化方面的不足,是具有中国输血行业特色的GMPE、三个规范是GMP体系的仿本,与其内容作用相同
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
问答题药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?