药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）A、必须每3个月进行健康检查B、必须每半年进行健康检查C、必须每年进行健康检查D、不得患有传染病E、不得患有可能污染药品的疾病
药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）
- A、必须每3个月进行健康检查
- B、必须每半年进行健康检查
- C、必须每年进行健康检查
- D、不得患有传染病
- E、不得患有可能污染药品的疾病
相关考题：
药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当()进行健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。 A、每半年B、每年C、每两年D、每三年
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当()进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。 A.每季度B.每半年C.每年D.每两年
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B、医疗卫生机构C、药品生产企业、药品经营企业D、药品经营企业、医疗卫生机构E、药品生产企业、医疗卫生机构
下列说法错误的是（）。A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查C、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应D、在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
处方药的销售途径主要有（）A、药品生产企业→消费者B、药品生产企业→医疗单位→消费者C、药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发企业→医疗单位→消费者E、药品生产企业→代理商（药品经营企业）→医疗单位→消费者
多选题处方药的销售途径主要有（）A药品生产企业→消费者B药品生产企业→医疗单位→消费者C药品生产企业→药品批发企业→医疗单位→消费者D药品生产企业→代理商（药品经营企业）→药品批发企业→医疗单位→消费者E药品生产企业→代理商（药品经营企业）→医疗单位→消费者