兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作

  • A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时
  • B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时
  • C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
  • D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

相关考题:

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用( )A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员,( )给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款A.发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的B.发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应,不向所在地兽医部门报告的C.发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应,不向兽医行政管理部门报告的D.发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应,不向所在地人民政府兽医局报告的E.发现兽药使用中有过敏、致畸等严重不良反应,不向当地兽医行政管理部门报告的

哪些种类的兽药是假兽药?A.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的B.以他种兽药冒充此种兽药C.兽药所含成分的种类不符合国家标准D.以非兽药冒充兽药

兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员,销售兽药时必须( ),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法,不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法,未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,( ),应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是A.生物制品B.假兽药C.劣兽药D.质量可疑兽药E.严重兽药不良反应

销售兽药时必须( ),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。 A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项E、向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项

《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

《兽药管理条例》禁止( )药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

农业部关于全国兽药抽查报告,偶见的问题之一是:某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面( )为兽药国家标准A、《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范B、《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准C、《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准D、《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准E、《兽药典》和《兽药规范》

发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括 A、兽药生产企业B、兽药经营企业C、兽药使用单位D、兽药使用个人E、开具处方的兽医人员

兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员,()给予警告,并处5000元以上1万元以下罚款A、发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的B、发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应,不向所在地兽医部门报告的C、发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应,不向兽医行政管理部门报告的D、发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应,不向所在地人民政府兽医局报告的

兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员,销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法,不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法,未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A、《兽药管理条例》B、《宁夏兽药管理实施办法》C、《兽药经营质量管理规范》D、《兽药生产质量管理规范》

兽药经营企业应建立()。A、人员培训考核记录B、兽药质量评估记录C、兽药清查记录D、兽医行政管理部门监督检查记录E、不合格兽药和退货兽药的处理记录

兽药管理条例第六十五条,违反本条例规定,兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽医使用用关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,并处5000元以上一万以下罚款。()

动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照()处罚。A、生产假兽药B、生产劣兽药C、无兽药生产许可证生产兽药D、无兽药批准文号生产兽药

下面为假兽药的是()。A、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符的C、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、被污染的

兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准

兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的()组织生产。A、兽药生产质量管理规范B、兽药经营质量管理规范C、兽药监督管理制度

单选题兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作A发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B发现假劣兽药和兽药质量可疑时C发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D发现无批文、无许可证、无厂家兽药时

单选题兽药经营企业,应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的()。A《兽药管理条例》B《宁夏兽药管理实施办法》C《兽药经营质量管理规范》D《兽药生产质量管理规范》

单选题国某刊物常披露农业部关于全国兽药抽查报告,偶见的问题之一是:某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面属于兽药国家标准的是()A《中国兽药典》和县以上制定的兽药质量规范B《中华人民共和国兽药典》和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准C《中国兽药典》和农业部发布的兽药质量标准D《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准

单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A使用假兽药B使用劣兽药C使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物

单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A使用假兽药B使用劣兽药C使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的