医药产品注册的证书号格式为()A、国药准字H(Z、S、J)+4位年号4位顺序号B、国药准字H(Z、S)+4位年号4位顺序号C、H(Z、S)+4位年号4位顺序号D、H(Z、S)C+4位年号4位顺序号E、国药准字H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
医药产品注册的证书号格式为()
- A、国药准字H(Z、S、J)+4位年号4位顺序号
- B、国药准字H(Z、S)+4位年号4位顺序号
- C、H(Z、S)+4位年号4位顺序号
- D、H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
- E、国药准字H(Z、S)C+4位年号4位顺序号
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第 139 题 药品批准文号、《进口药品注册证》证号、《医药产品注册证》证号、新药证书号的格式分别为( )A.国药准字H(z、s、J)+4位年号+4位顺序号B.H(z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+14位年号+4位顺序号D.H(z、S)+4位年号+4位顺序号,并且在该注册证号前加字母BE.国药证字H(z、s)+4位年号+4位顺序号
进口药品注册证和医药产品注册证的区别正确的是()。 A、进口药品注册证是港澳台进口的,医药产品注册证是进口药品分包装的B、医药产品注册证是港澳台进口的,进口药品注册证是医药产品分包装的C、进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的,医药产品注册证是港澳台进口的D、没区别
不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出A.不予再注册通知B.注销其药品批准文号C.注销其《进口药品注册证》D.注销其《医药产品注册证》E.不予再注册通知,同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
提出申请进口药品分包装的时间应在A.进口药品注册证有效期满3年以前B.进口药品注册证有效期满2年以前C.医药产品注册证有效期满3年以前D.医药产品注册证有效期满2年以前E.该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前
国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B.注销"医药产品注册证"通知C.注销"进口药品注册证"通知D.注销其药品批准文号通知E.不予再注册通知
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()A《进口药品注册证》B《进口药品批准文号》C《医药产品注册证》D《医药产品批准文号》E《药品进口准许证》