兽药经营企业购销记录应当载明兽药的（）A、商品名称、通用名称B、剂型、规格、批号、有效期C、生产厂商、销单位、购销数量、购销日期D、国务院兽医行政管理部门规定的其他事项E、成份含量
兽药经营企业购销记录应当载明兽药的（）
- A、商品名称、通用名称
- B、剂型、规格、批号、有效期
- C、生产厂商、销单位、购销数量、购销日期
- D、国务院兽医行政管理部门规定的其他事项
- E、成份含量
相关考题：
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（ ），应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
经营兽药的企业，应当具备（）条件。A、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》
兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括（）A、人员培训、考核制度B、兽药质量评估记录C、兽医行政管理部门的监督检查情况记录D、环境卫生的管理制度E、不合格兽药和退货兽药的处理记录
兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。A、购销种类B、购销台账C、购销兽药D、购销数量
单选题兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录不包括（）A人员培训、考核制度B兽药质量评估记录C兽医行政管理部门的监督检查情况记录D环境卫生的管理制度E不合格兽药和退货兽药的处理记录
单选题兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）.应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作A发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时B发现假劣兽药和兽药质量可疑时C发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时D发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
单选题兽药经营企业，应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的（）。A《兽药管理条例》B《宁夏兽药管理实施办法》C《兽药经营质量管理规范》D《兽药生产质量管理规范》