在分析试样时，别的成分都能出来，Mo的含量却出不来，怎么办？
在分析试样时，别的成分都能出来，Mo的含量却出不来，怎么办？
相关考题：
微库仑分析方法测定总硫含量是根据()。A.试样滴定中消耗标准溶液的体积，求出其硫含量B.试样测定中消耗的电量，求出其硫含量C.试样测定中电压的大小，求出其硫含量D.试样测定中电流的大小，求出其硫含量
在化学分析中，常依照下面的规定来确定物质量范围： ⑴常量分析：是对被测物质大于0.1g以上的试样进行的分析; ⑵半微量分析：是对被测物质在10～100mg范围试样进行的分析; ⑶微量分析：是对被测物质在1～10mg范围试样进行的分析; ⑷超微量分析：是对被测物质在1mg以下的试样进行的分析; ⑸痕量分析：是对被测组分的含量小于0.01%的分析; ⑹超痕量分析：是对被测组分的含量小于0.001%的分析。 ( )此题为判断题(对，错)。
有机物分析中，当试样的组成及各种组分在试样中的大致含量是已知时，分析的目的是（）。A、求出这些物质的结构B、测出这些组分的含量或试样中某几种组分的含量C、写出这些物质的名称D、求出这些物质的结构和组成
在净度分析时，各成分重量总和应与原试样重进行比较，核对在分析过程中重量有无增减或其它差错。如果两者之间重量差异超过原试样重的（），表明可能有差错，必须重新分析。A、1%B、2%C、5%D、10%
微库仑分析方法测定总硫含量是根据（）。A、试样滴定中消耗标准溶液的体积，求出其硫含量B、试样测定中消耗的电量，求出其硫含量C、试样测定中电压的大小，求出其硫含量D、试样测定中电流的大小，求出其硫含量
中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是（）A、使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样B、除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度C、进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定D、衍生化以提高方法的灵敏度和选择性E、使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求
按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB／T4615—1984)，在测定氯乙烯单体含量时，应确保有一个与测试样含量相近的标准样，测定时，测试样和标准样应取相同量的气体，并在仪器同一灵敏度下分析。
为了探讨某江河地段底泥中工业污染的聚集情况，某单位于不同地段采集足够量的原始平均试样，混匀后，取部分试样送交分析部门。分析人员称取一定量试样，经处理后，用不同方法测定其中有害化学成分的含量。试问这样做对不对？为什么？
多选题中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是（）A使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样B除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度C进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定D衍生化以提高方法的灵敏度和选择性E使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求
判断题按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB／T4615—1984)，在测定氯乙烯单体含量时，应确保有一个与测试样含量相近的标准样，测定时，测试样和标准样应取相同量的气体，并在仪器同一灵敏度下分析。A对B错