标准型21-三体综合征的再发生风险率为()A、1%B、2%C、4%D、10%E、100%

标准型21-三体综合征的再发生风险率为()

  • A、1%
  • B、2%
  • C、4%
  • D、10%
  • E、100%

相关考题:

21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

标准型21-三体综合征的再发风险率为A、1%B、10%C、50%D、5%E、100%

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

标准21-三体综合征的再发风险率为A.1%B.10%C.4%D.2%~4%E.100%

21-三体综合征标准型再发的风险率为10%,母亲年龄愈大,风险愈大。( )

先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

21-三体综合征标准型核型( )

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征母亲D/G易位者,再发风险率为1%;父亲D/G易位者,再发风险率为4%。( )

标准型21-三体综合征的再发风险为______,女性患者中少数有生育能力的,子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者,其风险率为______。

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

先天愚型染色体大多是()A、标准型21-三体B、G/G易位型21-三体C、D/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、以上都不是

配伍题21/21易位携带者,其下一代的患病率为()|标准型21-三体综合征的再发生风险率为()|母方为D/G易位,则每一胎患病的风险率为()|父方为D/G易位,则每一胎患病的风险率为()A1%B2%C4%D10%E100%

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题标准型21-三体综合征的再发生风险率为()A1%B2%C4%D10%E100%

判断题21-三体综合征母亲D/G易位者,再发风险率为1%;父亲D/G易位者,再发风险率为4%。( )A对B错

填空题标准型21-三体综合征的再发风险为______,女性患者中少数有生育能力的,子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者,其风险率为______。

判断题21-三体综合征标准型再发的风险率为10%,母亲年龄愈大,风险愈大。( )A对B错