X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？
X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？
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Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为 A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定
根据中枢神经病变部位的不同，协调功能障碍可分为（）A、小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调B、小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调C、脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调D、脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调E、小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调
不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（）A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调5型C、脊髓小脑共济失调6型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调3型
单选题属于X性连锁遗传病的是（）A共济失调毛细血管扩张症B假肥大型肌营养不良CKearns-Sayre综合征D脊髓小脑性共济失调EFriedreich共济失调