各处室每月核对药品的使用量，考虑到药品的过程检测中的损耗，根据各类发生药品的损耗现象（重复标定、验证、涮洗试管滴定管等），现规定以下范围的药品的损耗不计为药品浪费：理化药品使用的损耗控制在配置量的（）。A、5%-10%B、5%-11%C、5%-13%D、5%-15%
各处室每月核对药品的使用量，考虑到药品的过程检测中的损耗，根据各类发生药品的损耗现象（重复标定、验证、涮洗试管滴定管等），现规定以下范围的药品的损耗不计为药品浪费：理化药品使用的损耗控制在配置量的（）。
- A、5%-10%
- B、5%-11%
- C、5%-13%
- D、5%-15%
相关考题：
《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的() A.责令改正B.给予警告C.没收违法交易的药品D.并处5万元以上10万元以下的罚款E.并处违法交易的药品2倍以上5倍以下的罚款
下列关于急救药品的供应管理，正确的是A、存放过程中定期检查，管理人员定期轮换时，做好清点交接B、损耗和消耗的药品定期予以补充C、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各种突发事件所可能需要的药品D、急救药品分为外伤类、消化系统类、人体复苏类和外用消毒类E、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各类患者所必需的药品
根据《药品不艮反应报告和监测管理办 法》 ，药品生产企业应开展药品不良反应重 点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市 5 年内的新药C.首次进口 5 年内的药品D.国家基本药物目录中的药品E.省级以上药品监督管理部门要求的特定 药品
下列关于急救药品的供应管理，正确的是A.存放过程中定期检查，管理人员定期轮换时，做好清点交接B.损耗和消耗的药品定期予以补充C.急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各种突发事件所可能需要的药品D.急救药品分为外伤类、消化系统类、人体复苏类和外用消毒类E.急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各类患者所必需的药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于5年
《医疗保险药品目录》内，“甲”类为目录内可直接统筹使用药品，“乙”类为应先自付10%后再纳入医保统筹的药品，“特类”为应先自付（）后再纳入医保统筹的药品。A、5%B、10%C、15%D、20%
对违反医疗用毒性药品管理规定，擅自生产、收购毒性药品的单位或个人，由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品，并处以警告或按非法所得的（）倍罚款。A、5-10B、10-15C、2-5D、15-20
单选题某药厂在其生产的药品中擅自添加着色剂。根据《药品管理法实施条例》应当没收其违法生产、销售的药品和违法所得，并处以（ ）。A违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款B违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C违法生产、销售药品货值金额5倍以上的罚款D违法生产、销售药品货值金额10倍以上的罚款E以上均不对
单选题各处室每月核对药品的使用量，考虑到药品的过程检测中的损耗，根据各类发生药品的损耗现象（重复标定、验证、涮洗试管滴定管等），现规定以下范围的药品的损耗不计为药品浪费：理化药品使用的损耗控制在配置量的（）。A5%-10%B5%-11%C5%-13%D5%-15%