下列关于生物样品的损失的说法错误的是：（）A、样品ph值的变化不会造成样品的损失B、加入适当的金属离子配位剂（如EDTA）进行掩蔽，可减少由于配位化合物的生成而导致的损失C、药物的衍生化反应不完全，副产物的形成可导致药物的损失D、在样品制备过程中使用的玻璃容器表面可能会吸附药物
下列关于生物样品的损失的说法错误的是：（）
- A、样品ph值的变化不会造成样品的损失
- B、加入适当的金属离子配位剂（如EDTA）进行掩蔽，可减少由于配位化合物的生成而导致的损失
- C、药物的衍生化反应不完全，副产物的形成可导致药物的损失
- D、在样品制备过程中使用的玻璃容器表面可能会吸附药物
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关于化妆品微生物检测样品采集，以下说法错误的是( )。A、所采集的样品，应具有代表性，随机抽取相应数量的包装单位B、检验时，分别从2个包装单位以上的样品中共取10g或10mlC、包装量小于20g的样品，采样量可以适当增加，其总量应＞16gD、接到样品后，如不能及时检验，样品应冷藏或冷冻保存E、若只有1个样品而同时需作多种分析，应先作微生物检验
关于职业卫生技术服务机构的样品保存及运输,下列说法正确的是() A.样品运输应当保证样品性质稳定，避免污染、损失和丢失B.对于不稳定的样品，应采取必要措施妥善保存C.空白对照样品应当独立包装，与采集样品一并放置、运输、储存
下列关于样品运输的说法中,错误的一项是()。 A.样品运输应当保证样品性质稳定，避免污染、损失和丢失B.对于不稳定的样品，应采取必要措施妥善保存C.空白对照样品应当与采集样品一并包装、放置、运输、储存
下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
下列关于体内药物分析描述错误的是A．是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学B．测定的对象是生物样品C．常用的生物样品是血液、尿液和唾液D．尿液的pH值在6．2—7．6之间E．采集的尿是自然排尿
下列关于样品交接的说法中,错误的一项是()。 A.样品接收人员拿到样品后应立即填写样品交接记录并妥善保存样品B.样品若有异常或处于损坏状态，必要时应要求重新采样C.样品交接记录至少应当包括检测任务编号、样品名称、样品编号、样品状态、样品数量、样品保存条件、交接日期、交接时刻、交接人员等信息
下列关于微生物检验采样的描述，错误的是：( )。A. 样品的采集应遵循随机性、代表性的原则B. 三级采样方案设有n、c和m 值C. 应在接近原有贮存温度条件下贮存样品D. 在贮存和运输过程中，应采取必要措施防止样品中微生物数量的变化
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A.要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B.是仪器能够测定样品的最低浓度点C.要求满足测定C.mA.x的1／10～1／20时的药物浓度D.应有至少2个样品测试结果证明E.其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A.每个未知样品一般测定1次B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%E.最低浓度点偏差应小于20%
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B.生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
关于对照试验，下列说法中错误的是（）A、用标准物质（或参比样品）与待测样品同时进行相同的分析测定B、用标准方法（或参比方法）与待测方法同时进行相同的分析测定C、除不加样品外，完全按照样品测定的同样操作步骤和条件进行测定D、所得结果可用于检验和校正样品测定值
公共场所送检样品下列说法正确的是（）A、检查微生物的样品要在采样4小时以内送检验室B、检查微生物的样品要在采样12小时以内送检验室C、检查微生物的样品要在采样6小时以内送检验室D、检查微生物的样品要在采样24小时以内送检验室
下列关于生物样品的沾污的说法错误的是：（）A、人们的皮肤、手指接触操作容器可能会造成样品的污染B、对生物样品应尽量采用高纯度溶剂C、使用塑料容器操作不会影响测定的结果D、对生物样品化学衍生化时，若衍生化试剂不纯，也会对测定结果造成干扰
下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）A、生物样品大多无需进行分离和净化B、生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C、生物样品均不要求快速提供结果D、生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
下列关于生物样品最低定量限说法正确的是（）。A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B、是仪器能够测定样品的最低浓度点C、要求满足测定Cmax的1／10～1／20时的药物浓度D、应有至少2个样品测试结果证明E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内
单选题下列关于生物样品的沾污的说法错误的是：（）A人们的皮肤、手指接触操作容器可能会造成样品的污染B对生物样品应尽量采用高纯度溶剂C使用塑料容器操作不会影响测定的结果D对生物样品化学衍生化时，若衍生化试剂不纯，也会对测定结果造成干扰
单选题下列关于生物样品的损失的说法错误的是：（）A样品ph值的变化不会造成样品的损失B加入适当的金属离子配位剂（如EDTA）进行掩蔽，可减少由于配位化合物的生成而导致的损失C药物的衍生化反应不完全，副产物的形成可导致药物的损失D在样品制备过程中使用的玻璃容器表面可能会吸附药物
单选题关于提取技术的说法正确的是：（）A生物样品通常需反复提取B生物样品应在提取之后，于各样品中加入等量的内标C对易乳化的样品则振荡宜轻缓，但时间可适当延长D浓集最常用的方法为在氧气流下使溶剂挥散
单选题下列关于体内药物分析的特点正确的是：（）A生物样品大多无需进行分离和净化B生物样品进行连续测定时始终可获得完全相同的样品C生物样品均不要求快速提供结果D生物样品测得数据的处理和阐明有时较为困难
单选题下列关于生物样品最低定量限说法正确的是（）。A要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B是仪器能够测定样品的最低浓度点C要求满足测定Cmax的1／10～1／20时的药物浓度D应有至少2个样品测试结果证明E其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内