进行红外光谱分析时,为什么要求试样为单一组分且为纯样品?为什么试样不能含有游离水分?

进行红外光谱分析时,为什么要求试样为单一组分且为纯样品?为什么试样不能含有游离水分?


相关考题:

有些时候,色谱分析不适合采用过大的分流比,如()。 A、微量组分分析B、样品组分较少C、样品组分沸点差异大D、易挥发样品

气相色谱分析中,气化室的温度宜选为()。 A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中沸点最低组分的沸点C、试样中各组分的平均沸点D、比试样中各组分的平均沸点高50~80℃

在红外光谱测试中应使用纯度大于98%的单一组分的纯物质,以避免杂质对吸收光谱的干扰。() 此题为判断题(对,错)。

为什么要对变压器油进行色谱分析?

灰分检验时,为什么要对样品进行碳化?

试样测试前为什么要进行予处理?

制备红外光谱分析固体试样时,不可用()压片。A、萘B、KBrC、KID、KCl

在气相色谱分析中,为兼顾色谱柱的分离选择性及柱效率,柱温一般选择为()。A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中沸点最低组分的沸点C、低于固定液的沸点10℃D、等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃

用红外光谱法分析液体样品时,可用()制备试样。A、糊剂法B、压片法C、液膜法D、薄膜法

色谱分析中,对于中等极性的试样,应首先选用()固定液,组分与分子间的作用力为()和()。

用红外光谱测试样品时,样品()。A、只可测试固体B、只可测试固体和液体C、只可测试液体样品D、可以测试气、液、固体

有关红外光谱试样处理和制样方法的要求错误的是()A、利用红外光谱进行结构分析时,为了便于与纯物质的标准光谱进行对照,试样必须是单一组分的纯物质且纯度要大于99%。B、混合试样测定前要经过分馏、萃取、重结晶等方法进行分离提纯或采用联用方法进行分析,否则各组分光谱相互重叠,谱图很难解析。C、由于水本身有红外吸收,且严重干扰试样光谱,此外,水还会浸蚀KBr盐片,所以试样中通常不能含有游离水。D、固体试样可以采用KBr压片法、石蜡糊法和薄膜法测定红外光谱,液体试样常用液体池和液膜法,气体试样则需要在专用的气体池内进行测定。E、试样的浓度和测试厚度对红外光谱分析的影响很大,尤其是对定量分析的影响更大,通常要求光谱中大多数吸收峰的透过率在10%-80%。

在色谱分析中,对强极性样品应选用()的固定液,样品组分将按()分离。

使用近红外光谱分析仪分析不透明液体样品时,通常采用()测量方式。A、透射B、漫反射C、折射D、散射

近红外光谱分析仪不适合()分析。A、痕量B、分散性样品C、固体样品D、液体样品

近红外光谱分析仪软件一般分为样品集编辑、校正部分和()。A、样品检测部分B、已知样品预测C、未知样品预测D、其它部分

当试样中有多组分存在,且各组分的红外光谱重叠时,可用()进行定量分析。A、标准曲线法B、内标法C、联立方程法D、差示法

在进行色谱分析时,当气体样品中各组分不能全部出峰时可选用()进行定量分析。A、归一化法B、外标法C、标准曲线法D、内标法

为什么要对样品进行预处理,简述样品预处理所要达到的要求?

在红外光谱分析中,为什么用KBr制作为试样池?

为什么进行粘度测试时,粘度计中的试样不许存有气泡?

填空题在色谱分析中,对强极性样品应选用()的固定液,样品组分将按()分离。

问答题陶瓷纳米/微米颗粒的红外光谱的分析样品该如何制,为什么?

问答题在薄层色谱中,以硅胶为固定相,氯仿为流动相时,试样中某些组分Rf值太大,若改为氯仿-甲醇(2:1)时,则试样中各组分的Rf值会变得更大,还是变小?为什么?

问答题为什么要对样品进行预处理,简述样品预处理所要达到的要求?

问答题进行红外光谱分析时,为什么要求试样为单一组分且为纯样品?为什么试样不能含有游离水分?

单选题将纯苯与组分1配成混合液,进行气相色谱分析,测得当纯苯注入量为0.435微克时的峰面积为4.00cm2,组分1注入量为0.653微克时的峰面积为6.50cm2,求组分1以纯苯为标准时,相对校正因子()。A2.44B1.08C0.924D0.462E0.410