荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物的5′端，扩增后的等位基因产物均携荧光基团，经电泳分离后，用荧光扫描系统对凝胶检测。
荧光染料通常标记在每个基因座中一条引物的5′端，扩增后的等位基因产物均携荧光基团，经电泳分离后，用荧光扫描系统对凝胶检测。
参考答案和解析
√
相关考题：
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA
流式细胞仪中荧光信号是怎样产生的 ( )A、被检细胞上标记的特异性荧光染料受荧光激发后产生B、被检细胞上标记的特异性荧光染料受紫外光激发产生C、被检细胞上标记的特异性荧光染料受红外光激发产生D、被检细胞上标记的特异性荧光染料受发光物质激发产生E、被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发产生
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是（）A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法
大多数实时荧光定量PCR仪采用____染料作为参比荧光染料，因为它不会对实时荧光定量PCR反应产生影响，且可将其荧光信号与其它报告基团或淬灭染料区分开来。（）A、GFPB、ROXC、DEPCD、DAPI
下列关于渗透液的荧光强度的说法，哪些是错误的（）A、荧光强度与溶解荧光染料的溶剂有关B、荧光染料的浓度越高，荧光强度越大C、荧光强度随荧光染料的浓度增大而增大，但浓度增至某一限度时，浓度增加，荧光强度反而下降D、采用“串澈”的方法可增强荧光的强度
下列有关多色荧光标记引物法的叙述中，不正确的是（）。A、需将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的5′端B、四种引物的序列相同，但标记的荧光染料颜色不同C、A、T、C、G四个测序反应必需分管进行D、上样时需分别在不同泳道内电泳E、特定颜色荧光标记的引物则与特定的双脱氧核苷酸底物保持对应关系
单选题荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是（）A双链DNA染料结合法B水解探针法C分子信标法D杂交探针法E荧光标记引物法
多选题下列有关多色荧光标记引物法的叙述中，正确的是（）。A需将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的3′端B四种引物的序列相同，但标记的荧光染料颜色不同CA、T、C、G四个测序反应必需分管进行D上样时需分别在不同泳道内电泳E特定颜色荧光标记的引物则与特定的双脱氧核苷酸底物保持对应关系
单选题遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是（）APCR扩增、电泳分离B银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C利用DNA测序仪直接进行序列分析DTaqman技术ESTR复合扩增技术
配伍题待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法