称量某药物的质量时（）A、砝码放左盘，药物放右盘B、砝码放右盘，药物放左盘C、两者均可D、两者均不可
称量某药物的质量时（）
- A、砝码放左盘，药物放右盘
- B、砝码放右盘，药物放左盘
- C、两者均可
- D、两者均不可
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溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装B．药物的称量一溶解一稀释一质量检查一包装C．药物的称量一溶解一稀释—过滤—包装D．药物的称量一溶解一过滤一稀释一—包装E．药物的称量—溶解一质量检查一过滤一包装
以下选项中不需要采用差减称量法的是()。A.标定氢氧化钠标准溶液浓度时基准物质质量的称量B.配制氢氧化钠标准溶液时氢氧化钠质量的称量C.标定盐酸的浓度基准物质碳酸钠质量的称量D.标定硝酸银浓度基准物质氯化钠质量的称量
溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
溶液剂制备工艺过程为（ ）A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
某学生用托盘天平称量样品，操作时砝码放在左盘，样品放在右盘，天平平衡时，称得固体样品6．4g（即砝码读数69，游码读数0．4g）。此称量结果是错误的，样品的实际质量应该是__________。
溶液剂制备工艺过程为A:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装B:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装C:附加剂、药物的称量—溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D:附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
以下选项中不需要采用差减称量法的是（）。A、标定氢氧化钠标准溶液浓度时基准物质质量的称量B、配制氢氧化钠标准溶液时氢氧化钠质量的称量C、标定盐酸的浓度基准物质碳酸钠质量的称量D、标定硝酸银浓度基准物质氯化钠质量的称量
滤膜称量过程中也有相应的质量控制，即在称量某一批采样用滤膜时，应同时称量标准滤膜，而标准滤膜是在相应条件下，非连续称量（）次以上所得的平均值为该标准滤膜的原始质量。A、5B、10C、15D、20
单选题称量某药物的质量时（）A砝码放左盘，药物放右盘B砝码放右盘，药物放左盘C两者均可D两者均不可