溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装B．药物的称量一溶解一稀释一质量检查一包装C．药物的称量一溶解一稀释—过滤—包装D．药物的称量一溶解一过滤一稀释一—包装E．药物的称量—溶解一质量检查一过滤一包装
溶液剂溶解法制备过程是
A．药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装
B．药物的称量一溶解一稀释一质量检查一包装
C．药物的称量一溶解一稀释—过滤—包装
D．药物的称量一溶解一过滤一稀释一—包装
E．药物的称量—溶解一质量检查一过滤一包装
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溶解法制备溶液剂的做法有A、如果使用非水溶剂，容器应干燥B、先溶解易溶的药物，再溶解难溶的药物C、溶解法的制备过程:药物称量-溶解-滤过-包装-质量检查D、制备的溶液应过滤，并通过过滤器加入溶剂至全量E、取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物，搅拌使其溶解
溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
溶液剂制备工艺过程为（ ）A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品B:首先应取总量1/2～3/4的溶剂C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E:最后加溶剂至全量
溶液剂制备工艺过程为A:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装B:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装C:附加剂、药物的称量—溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D:附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
溶液剂溶解法制备过程是A.药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B.药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装C.药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D.药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装E.药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
溶液剂溶解法制备过程是A.药物的称量--溶解-过滤-质量检查-包装B.药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C.药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D.药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E.药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）A制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B溶剂取量应为1/2～3/4总量C溶解度小的药物或附加剂先行溶解D难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E对于难溶性药物可直接加溶剂至全量