药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，其中常温区域的温度是（）。A、≤30℃B、0-20℃C、0-30℃D、10-30℃
药品、物料贮存库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安全储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，其中常温区域的温度是（）。
- A、≤30℃
- B、0-20℃
- C、0-30℃
- D、10-30℃
相关考题：
放射性固体废物贮存单位应当根据贮存设施运行监测计划和辐射环境监测计划，对贮存设施进行安全性检查，并对()进行放射性监测。A:贮存设施周围的地下水B:贮存设施周围的地表水C:贮存设施周围的土壤D:贮存设施周围的空气
根据《药品管理法》规定,开办药品零售企业,应遵循合理布局和方便群众购药原则,必须具备的条件不包括() A.具有保证所经营药品质量的规章制度B.配备具有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验的质量负责人C.具有能够保证药品储存质量要求相适应的常温库、阴凉库、冷库D.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
开办药品经营企业必须具备以下条件( )。A．具有依法经过资格认定的药学技术人员B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D．具有保证所经营药品质量的规章制度E．具有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
药品广告管理的目的是A．通过必要的管理，确保药品广告质量B．通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全、有效C．通过有效的管理，确保药品广告质量D．通过有效的管理，保障公众用药安全E．通过必要的管理，保障公众用药安全
药库按库内温度分为常温库、阴凉库和冷库。常温库的库内温度应保持在 A、0～30 ℃B、10～30 ℃C、0～20 ℃D、10～20 ℃E、20～25 ℃一般化学性质不稳定的药品，以及生物制品、血液制品、基因药物等受热易变质的药品应存放在 A、常温库B、阴凉库C、冷库D、麻醉药品、第一类精神药品库E、毒品库关于药库环境的要求，叙述错误的是 A、药库周围环境应整洁，地面应干燥B、药库周围无严重污染源C、库房内墙壁和顶棚应表面光洁D、库房地面应平整、无缝隙，门窗结构严密，具有防盗设施E、库区内应设有不同洁净度级别的房间关于对药库的设备和设施的要求，叙述错误的是 A、药品储存库内应有温、湿度测定仪B、冷库和阴凉库应有温、湿度调控设备C、要有避光设施，通风排水设施，防虫、防鼠设施和搬运设施D、药库应配置消防设施及符合安全要求的照明设施E、要有自动化搬运设施
《药品生产质量管理规范》旨在于（）。A、最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险B、将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中C、确保所生产的药品符合预定用途和注册要求D、确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
《药品经营质量管理规范》要求，仓库应有的设备、设施包括（）A、适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备B、符合安全用电要求的照明设备，防潮、防霉、防污染等设备C、检测和调节温、湿度的设备D、保持药品与地面之间有一定距离的设备E、避光、通风、排水设施
主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品的（）等因素。A、质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度B、化学性质、稳定性、合规性C、物料价格、物料用量和质量风险D、安全性、稳定性以及物料对药品质量的影响程度
企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
多选题药品批发仓库应具有的设施和设备包括（）A便于药品陈列展示的设备B药品与地面之间保持一定距离的设备C必要的药品检验、验收、养护设备D监测和调节温、湿度的设备E适宜包装物料等的贮存场所和设备
填空题仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有（）和（）。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求，并进行检查和监控。
单选题主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品的（）等因素。A质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度B化学性质、稳定性、合规性C物料价格、物料用量和质量风险D安全性、稳定性以及物料对药品质量的影响程度
填空题无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。