国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围：①（）；②疗效肯定，但质量标准仍需进一步改进的新药；③上版药典收载，而新版未载入的疗效肯定，国内仍生产、使用，需要统一标准的品种；④（）。
国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围：①（）；②疗效肯定，但质量标准仍需进一步改进的新药；③上版药典收载，而新版未载入的疗效肯定，国内仍生产、使用，需要统一标准的品种；④（）。
相关考题：
国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D、《中华人民共和国药典》收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
第 132 题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是（ ）A．国家药品监督管理局禁止生产的药品B．《中华人民共和国药典》收载的药品C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品E．国家药品监督管理局批准的试生产新药
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种B、既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种C、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种E、《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D．省级药品标准和企业标准E．行业标准
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是A．既在《中华人民共和国药典》中收栽，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B．既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C．既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D．国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种E．《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A.基本医疗保障药品报销目录中品种B.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
法定处方是指A．《中华人民共和国药典》收载的处方B．国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方C．省级食品药品监督管理局颁布标准收载的处方D．医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方E．药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
据《国家基本药物目录管理办法》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B.既在原卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D.《中华人民共和国药典》收载的，原卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部门是（）A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（ ）。A《中国药典》和卫生部颁布的药品标准B国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准C《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D省级药品标准和企业标准E行业标准
单选题国家基本药物目录中的化学药品、生物药品、中成药，应当是（）A既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C《中华人民共和国药典》中收载的，卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布的药品标准的品种D国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
单选题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是（ ）A既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B既在卫生主管部门颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C既在国家药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D《中华人民共和国药典》收载的，卫生主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种
单选题有关国家药品标准，说法正确的是（ ）A《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性。原则上每2年修订颁布新版药典B《国家食品药品监督管理局国家药品标准》，收载了国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种，以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范C药品注册标准不得高于《中国药典》的规定D只要充分考虑生产环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，就能切实加强对药品内在质量的控制
多选题国家药品标准包括（）A《中国药典》B行业标准C药品注册标准D国家食品药品监督管理局颁布的药品标准