填空题国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围:①();②疗效肯定,但质量标准仍需进一步改进的新药;③上版药典收载,而新版未载入的疗效肯定,国内仍生产、使用,需要统一标准的品种;④()。

填空题
国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围:①();②疗效肯定,但质量标准仍需进一步改进的新药;③上版药典收载,而新版未载入的疗效肯定,国内仍生产、使用,需要统一标准的品种;④()。

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相关考题:

新药是指A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.未曾进口的药品D.未曾收载入国家药品标准的药品

国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D、《中华人民共和国药典》收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

第 132 题 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是(  )A.国家药品监督管理局禁止生产的药品B.《中华人民共和国药典》收载的药品C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品E.国家药品监督管理局批准的试生产新药

中国药典收载的品种是( )。A.疗效确切、副作用小、质量稳定、临床常用的药物及制剂B.不包括中药C.所有可以治疗疾病的化学物质D.疗效肯定,但质量标准仍需进一步改进的新药

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种B、既在卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种C、既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中品种D、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种E、《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种

纳入《基本医疗保险药品目录》的药品应具备的条件是( )。A.国家药品监督管理局禁止生产的药品B.《中华人民共和国药典》(2000版)收载的药品C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品E.国家药品监督管理局批准的试生产新药

新药是指A、未曾使用过的药品B、未曾进口过的药品C、我国未生产销售的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品E、未曾收载入国家药品标准的药品

下列叙述正确的是A、药典是收载化学药物的词典B、药典是国家药品质量标准的法典C、药典是收载药物分析方法的书D、药典是一部药物词典E、药典是收载中草药的词典

《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括A.现行版药典收载的药品B.国家批准进口的药品C.符合国家药品监督管理局颁发标准的药品D.地方药品标准收载的品种E.国家批准的新药

法定处方是指A.《中华人民共和国药典》收载的处方B.国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方C.省级食品药品监督管理局颁布标准收载的处方D.医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方E.药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据

国家基本药物的来源不包括( )A.国家批准进口的药品B.试生产的新药C.药典收载的品种D.上市的新药E.国家药品标准收载的品种

《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准

下列叙述正确的是A.药典是收载化学药物的词典B.药典是国家药品质量标准的法典C.药典是收载药物分析方法的书D.药典是一部药物词典E.药典是收载中草药的词典

据《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B.既在原卫生部颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C.国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种D.《中华人民共和国药典》收载的,原卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

下列关于药品标准的说法,错误的是()。A.《中国药典》是国家药品标准的核心B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

中国药典收载的品种是()。A、疗效确切、副作用小、质量稳定、临床常用的药物及制剂B、不包括中药C、所有可以治疗疾病的化学物质D、疗效肯定,但质量标准仍需进一步改进的新药

国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围:①()。②疗效肯定,但质量标准仍需进一步改进的新药。③上版药典收载,而新版未载入的疗效肯定,国内仍生产、使用,需要统一标准的品种。④()。

《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括()A、现行版药典收载的药品B、国家批准进口的药品C、符合国家药品监督管理局颁发标准的药品D、地方药品标准收载的品种E、国家批准的新药

中国药典收载范围必须是医疗必需、()、疗效肯定、质量好、()、优先推广使用并有标准规定,能控制或检定质量的品种。

关于药典的正确描述是()A、一个国家记载药品标准、规格的法典B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力C、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,其中收载的品种是:医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制(或检验)其质量的品种E、1953年颁布了第一部《中国药典》(1953年版)

单选题关于中国药典的说法,错误的是()A每5年出版1版B新版药典一经颁布,其同标准的上版标准同时停止使用C若品种未被药典收载,该药将立即停止使用D《中国药典》(2015年版)由一部、二部、三部、四部及其增补本组成E阿司匹林收载在二部第一部分

单选题国家基本药物目录中的化学药品、生物药品、中成药,应当是()A既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C《中华人民共和国药典》中收载的,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布的药品标准的品种D国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种

单选题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是( )A既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B既在卫生主管部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C既在国家药品监督管理局颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D《中华人民共和国药典》收载的,卫生主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种

多选题《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括()A现行版药典收载的药品B国家批准进口的药品C符合国家药品监督管理局颁发标准的药品D地方药品标准收载的品种E国家批准的新药

填空题中国药典收载范围必须是医疗必需、()、疗效肯定、质量好、()、优先推广使用并有标准规定,能控制或检定质量的品种。

单选题国家基本药物的来源不包括()A国家药品标准收载的品种B药典收载的品种C试生产的新药D国家批准进口的药品E上市的新药

单选题有关国家药品标准,说法正确的是( )A《中国药典》是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准,拥有最高的权威性。原则上每2年修订颁布新版药典B《国家食品药品监督管理局国家药品标准》,收载了国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种,以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范C药品注册标准不得高于《中国药典》的规定D只要充分考虑生产环节对药品质量的影响因素,有针对性地制定检测项目,就能切实加强对药品内在质量的控制