4、《中国药典》（2015年版)将杂质检查收载于药品质量标准中的（）项下。A．性状B．鉴别　C．含量测定D．检查

4、《中国药典》（2015年版)将杂质检查收载于药品质量标准中的（）项下。

A．性状

B．鉴别　

C．含量测定

D．检查

参考答案和解析
任何影响药品纯度的物质均称为杂质。

相关考题：

在《中国药典》2015年版(三部)中，三部收载的药品种类是()。A、抗生素B、提取物C、生物制品D、生化药品E、放射性药品
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《中国药典》2010年版一部规定，药材检查项下需要控制的物质有A.杂质B.重金属及有害元素C.残留农药D.黄曲霉毒素E.灰分
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《中国药典》(2005年版)规定醋酸地塞米松、醋酸氟轻松中要检查的特殊杂质（ ）。
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常见金属离子、酸根或官能团的鉴别收载于( )。A．药典凡例部分B．药典正文部分C．药品的质量标准中D．药典附录一般鉴别试验项下E．药典附录理化鉴别试验项下
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《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是A．药品质量标准分析方法验证指导原则B．原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C．缓释、控释和迟释制剂指导原则D．药品杂质分析指导原则E．药品检验方法和限度
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《中国药典》(2015年版)中异烟肼应检查A.青霉素聚合物B.金属杂质C.游离水杨酸D.游离肼E.对氨基苯甲酸
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《中国药典》(2015年版)中盐酸普鲁卡因应检查A.青霉素聚合物B.金属杂质C.游离水杨酸D.游离肼E.对氨基苯甲酸
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《中国药典》(2015年版)中维生素C应检查A.青霉素聚合物B.金属杂质C.游离水杨酸D.游离肼E.对氨基苯甲酸
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《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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《中国药典》(2005年版)凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指（ ）
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《中国药典》(2005年版)检查维生素E的生育酚杂质所采用的检查方法是（ ）
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《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录，而另行版是始于中国药典的A.2005年版B.2000年版C.1995年版D.1990年版E.1985年版
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根据2015年版《中国药典》“凡例”[贮藏]项下对药品贮藏与保管基本要求的规定冷处的温度应控制在A.2～10℃B.10～25℃C.2～5℃D.不超过20℃E.10～30℃
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以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则A.1990年版B.1995年版C.2000年版D.2005年版E.2015年版
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《中国药典》2015年版附录中未收载的内容是A.药品质量标准分析方法验证指导原则B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C.缓释、控释和迟释制剂指导原则D.药品杂质分析指导原则E.药品检验方法和限度
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哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念A.《中国药典》1990年版B.《中国药典》1995年版C.《中国药典》2015年版D.《中国药典》2005年版E.《中国药典》2010年版
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《中国药典》2010年版中检查项下规定了酸碱度检查的动物药是A:牛黄B:麝香C:鹿茸D:斑蝥E:水蛭
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中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）A外观的检查B安全性的检查C纯度的检查D有效性的检查E物理常数的检查
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《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括（）A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、贮藏
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中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）A、中国药典一部B、中国药典二部C、中国药典三部D、中国药典四部
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《中国药典》2000年版二部正文所载药品质量标准的内容包括（）A、检查B、含量测定C、用途D、类别E、规格
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药品的质量标准在《中国药典》2000年版的（）A、凡例B、正文部分C、附录D、索引E、二部
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首次将生物制品单独列为一部的是（）A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版
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下列哪项不属于《中国药典》中"检查"项下的内容（）A、杂质B、水分C、灰分D、有效成分含量E、重金属
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多选题中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（）。A外观的检查B安全性的检查C纯度的检查D有效性的检查E物理常数的检查
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多选题《中国药典》2000年版二部正文所载药品质量标准的内容包括（）A检查B含量测定C用途D类别E规格
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单选题中国药典 （2015年版）分为四部，其中，制剂通则收载于（）A中国药典一部B中国药典二部C中国药典三部D中国药典四部
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多选题《中国药典》2000年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括（）A性状B鉴别C检查D含量测定E贮藏
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