在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于()A、志愿报告系统B、医院集中监测系统C、一般性全面监测D、重点监测E、集中监测

在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于()

  • A、志愿报告系统
  • B、医院集中监测系统
  • C、一般性全面监测
  • D、重点监测
  • E、集中监测

相关考题:

下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A、上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物B、上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应C、上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应D、发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心E、防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

以下有关“集中监测系统监测ADR”的叙述中,不正确的是A.分为病源性和药物源性监测B.我国采用重点医院和重点药物监测相结合C.根据研究目的在一定时间、一定范围进行D.病源性监测是以患者为线索,了解病人用药及.ADRE.药物源性监测是以药物为线索,监测市售药品的ADR

报告有可能引起的所有可疑ADRA.ADRB.严重的ADRC.新的药品不良反应D.上市5年以上的药品E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

有关患者用药安全监测报告制度,说法错误的是() A、报告之前首先要抢救B、所有的ADR均应上报C、ADR应上报至药监部门D、ME和药品损害事件上报卫生行政部门

见下表,住院病人中ADR发生率的男女两性间的比例为,某医院某年ADR集中监测资料(用药住院病人数:男5000人,女4000人)A.0.725B.0.625C.0.836D.0.900E.0.400

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

须随时向所在地卫生局、药品监管局、药品ADR监测专业机构报告,并于10个工作日内向卫生部、国家药品监管局、国家药品ADR监测专业机构报告A.B.C.D.E.

医师在诊治病人的过程中,认为患者的某些症状可能为某种药品所致时,填写ADR报告表上报,属于A.志愿报告系统B.医院集中监测系统C.一般性全面监测D.重点监测E.集中监测

在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于A.志愿报告系统B.医院集中监测系统C.一般性全面监测D.重点监测E.集中监测

以下“ADR报告程序”的叙述中,不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告

有助于发现一些意外的、未知的、发生率低的药品不良反应;说明ADR监测的意义是A.减少ADR的危害B.促进临床合理用药C.促进新药的研制开发D.为“药品召回”提供依据E.弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远

及时发现重大药害事件,即可防止药害事件的蔓延和扩大;说明ADR监测的意义是A.减少ADR的危害B.促进临床合理用药C.促进新药的研制开发D.为“药品召回”提供依据E.弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远

有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力;说明ADR监测的意义是A.减少ADR的危害B.促进临床合理用药C.促进新药的研制开发D.为“药品召回”提供依据E.弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远

在一定时间内对某一医院内所发生的药品不良反应的监测A.自发呈报系统B.重点药物监测C.重点医院检测D.处方事件监测E.医院集中监测

ADR监测制度是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药()无关的或()的有害反应的监督和考察。

在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于()A、志愿报告系统B、医院集中监测系统C、一般性全面监测D、重点监测E、集中监测

以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,最有实践意义的是()A、简单易行B、监测时间长,监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

医师在诊治病人的过程中,认为患者的某些症状可能为某种药品所致时,填写ADR报告表上报,属于()A、志愿报告系统B、医院集中监测系统C、一般性全面监测D、重点监测E、集中监测

报告有可能引起的所有可疑ADR是()A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,对临床用药最有实践意义的是()A、简单易行B、监测时间长,监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

()主要是报告严重的、罕见或新的ADR。A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

单选题以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,对临床用药最有实践意义的是()A简单易行B监测时间长,监测覆盖面大C弊端是存在资料偏差和漏报现象D在ADR监测中占有重要的地位E监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

单选题在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测,得到各种药品的ADR情况及其发生率,属于()A志愿报告系统B医院集中监测系统C一般性全面监测D重点监测E集中监测

单选题以下有关“集中监测系统监测ADR”的叙述中,不正确的是()A分为病源性和药物源性监测B我国采用重点医院和重点药物监测相结合C根据研究目的在一定时间、一定范围进行D病源性监测是以患者为线索,了解病人用药及ADRE药物源性监测是以药物为线索,监测市售药品的ADR

单选题医师在诊治病人的过程中,认为患者的某些症状可能为某种药品所致时,填写ADR报告表上报,属于()A志愿报告系统B医院集中监测系统C一般性全面监测D重点监测E集中监测

单选题报告有可能引起的所有可疑ADR是()AADRB严重的ADRC新的药品不良反应D上市5年以上的药品E上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

填空题ADR监测制度是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药()无关的或()的有害反应的监督和考察。

单选题以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中,最有实践意义的是()A简单易行B监测时间长,监测覆盖面大C弊端是存在资料偏差和漏报现象D在ADR监测中占有重要的地位E监测报告单位能及时得到ADR反馈信息