医师在诊治病人的过程中，认为患者的某些症状可能为某种药品所致时，填写ADR报告表上报，属于A.志愿报告系统B.医院集中监测系统C.一般性全面监测D.重点监测E.集中监测
医师在诊治病人的过程中，认为患者的某些症状可能为某种药品所致时，填写ADR报告表上报，属于
A.志愿报告系统
B.医院集中监测系统
C.一般性全面监测
D.重点监测
E.集中监测
相关考题：
填报ADR/ADE报告描述的时间()。A.患者疾病发病时间B.采取措施干预不良反应的时间C.患者用药记录D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A．实行逐级定期报告制度B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
医师在评价辅助检查结果时,下列哪一项做法是不符合医德的是() A、综合分析，避免片面性B、根据辅助检查的结果，诊治病人C、与临床病史结合，诊治病人D、与病人症状结合，诊治病人E、与检查科室一起分析，诊治病人
填写药品不良反应报告表注意事项，正确的是（ ）。A．必须用蓝或黑色墨水书写B．“并用药品”项填写所有合并使用的药品C．“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间D．“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品E．“不良反应结果”不是原患疾病的后果
以下“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
ADR报告表应填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应，应填写“肺部感染”；所对应的项目是A．用药原因B．用药起止时间C．ADR／ADE过程描述D．不良反应／事件的结果E．引起不良反应的可疑药品
药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。A、实行逐级定期报告制度B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C、严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D、对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E、美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
患者信息补充表填写要求（）A、重性精神疾病患者的信息补充表，在随访中发现个人信息有所变更时，要及时变更。B、填写患者监护人目前的居住地址及可以随时联系的电话。C、初次发病时间：患者首次出现精神症状的时间，尽可能精确，可只填写到年份。D、关锁情况：关锁指出于非医疗目的，使用某种工具（如绳索、铁链、铁笼等）限制患者的行动自由。
单选题以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。A实行逐级定期报告制度B国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
单选题用药后出现不良反应时，处理不对的是（）A应及时报告当班医生B隐瞒，自行处理C安抚病人D马上报告护士长E及时处理并填写不良反应报告表上报