患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断为苯丙酮尿症,该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在()A、4mg/dl以下B、4~10mg/dlC、10~15mg/dlD、10~30mg/dlE、25~30mg/dl

患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断为苯丙酮尿症,该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在()

  • A、4mg/dl以下
  • B、4~10mg/dl
  • C、10~15mg/dl
  • D、10~30mg/dl
  • E、25~30mg/dl

相关考题:

苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在A、4mg/dl以下B、2~10mg/dlC、10~15mg/dlD、15~25mg/dlE、25~30mg/dl

患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断为苯丙酮尿症,该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在A、4mg/dl以下B、2~10mg/dlC、10~15mg/dlD、10~30mg/dlE、25~30mg/dl

患儿1岁,生后4月发现智力发育落后,尿有鼠尿臭味,毛发及皮肤颜色浅,7月开始出现癫痫小发作,实验室检查确诊为典型的PKU,给予低苯丙氨酸饮食,每天允许苯丙氨酸的摄入量为 ( )A.5~10mg/kgB.10~20mg/kgC.20~30mg/kgD.30~50mg/kgE.50~70mg/kg

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验为( )。查看材料

苯丙酮尿症(PKU)筛查诊断标准是()。 A.高苯丙氨酸血症排除四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症后,Phe浓度﹥360 umol/L为PKU,血Phe≤360 umol/L为轻度高苯丙氨酸血症(HPA)B.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥720 umol/L为PKU,血Phe≤720 umol/L为HPAC.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥720 umol/L为PKU,血Phe≤360 umol//L为HPAD.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥360 umol/L为PKU,血Phe≤720 umol/L为HPAE.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥540 umol/L为PKU,血Phe≤540 umol/L为HPA

新生儿苯丙酮尿症的筛查,以苯丙氨酸作为筛查指标;新生儿先天性甲状腺功能减低症,以游离T3、游离T4作为筛查指标。() 此题为判断题(对,错)。

患儿,男,1岁。生后4月发现智力发育落后,尿有鼠尿臭味,毛发及皮肤颜色浅,7月开始出现癫痫小发作,实验室检查确诊为典型的PKU,给予低苯丙氨酸饮食,每天允许苯丙氨酸的摄入量为A.5~10mg/kgB.10~20mg/kgC.20~30mg/kgD.30~50mg/kgE.50~70mg/kg

苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在( )。A.4mg/d1以下B.4~10mg/d1C.10~15mg/d1D.10~30mg/d1E.25~30mg/d1

患儿,1岁。生后4个月发现智力发育落后,尿有鼠尿臭味,毛发及皮肤颜色浅,7月开始出现癫痫小发作。实验室检查确诊为典型的PKU,给予低苯丙氨酸饮食。该患儿每天允许摄入苯丙氨酸的量为A、5~10mg/kgB、10~20mg/kgC、20~30mg/kgD、30~50mg/kgE、50~70mg/kg

若患儿ROP筛查病变眼底筛查时发现有血管区与无血管区嵴隆起,见少许瘢痕组织样纤维增生,未突人玻璃体。该患儿为早产儿视网膜病变的第几期A.1期B.2期C.3期D.4期E.5期

苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在A.4mg/dl以下B.4~10mg/dlC.10~15mg/dlD.10~30mg/dlE.25~30mg/dl

4岁儿童苯筛查苯丙酮尿症应做A. Guthrie细菌生长抑制试验.B.尿三氯化铁C.血清苯丙氨酸浓度测定.D.尿甲苯胺蓝试验E.苯丙氨酸耐量试验

患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断为苯丙酮尿症,该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在A.4mg/dl以下B.4~10mg/dlC.10~15mg/dlD.10~30mg/dlE.25~30mg/dl

为提高耐药结核病患者的发现率,()将是发现耐药结核病患者的最主要方式。A、对所有涂阳肺结核患者进行筛查B、对所有涂阴肺结核患者进行筛查C、对所有菌阳肺结核患者进行筛查D、对所有肺结核患者进行筛查

用于苯丙酮尿症新生儿筛查的是()A、尿三氯化铁试验B、苯丙氨酸耐量试验C、血清苯丙氨酸浓度测定D、Guthrie细菌抑制试验E、尿硝普钠试验

苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在()A、4mg/dl以下B、4~10mg/dlC、10~15mg/dlD、15~25mg/dlE、25~30mg/dl

男孩,3岁,生后4个月可见表情呆滞、易激惹,不能抬头,反复惊厥发作。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现小儿智力明显落后,毛发棕黄,皮肤白嫩,尿为霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。该患儿诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,下列哪项是正确的:()A、主要是饮食疗法,开始治疗的年龄愈小,效果愈好B、低苯丙氨酸饮食C、苯丙氨酸需要量,4岁以上约10~30mg/(kg·D.D、维持血中苯丙氨酸浓度在2~10mg/dl为宜E、饮食控制至少需持续到青春期以后F、L-DOPA主要用于BH4缺乏型PKU

对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是() 新生儿期正常,生后3个月出现吞咽困难,肌张力增强及惊厥.A、血浆苯丙氨酸浓度B、苯丙氨酸耐量试验C、四氢生物碟呤负荷D、尿三氯化铁试验E、Guthrie细菌抑制试验

男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹,不能抬头,反复惊厥发作。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现小儿智力明显落后,毛发棕黄,皮肤白嫩,尿为霉臭味,尿三氯化铁试验出现绿色。该患儿诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,下列哪项正确()A、主要是饮食疗法,开始治疗的年龄愈小,效果愈好。B、低苯丙氨酸饮食C、苯丙氨酸需要量,4岁以上约10~30mg/(kg·D.D、维持血中苯丙氨酸浓度在2~10mg/dl为宜。E、饮食控制至少需持续到青春期以后F、限制淀粉类食物G、低铜饮食H、L-DOPA主要用于BH4缺乏型PKU

患儿1岁,生后4月发现智力发育落后,尿有鼠尿臭味,毛发及皮肤颜色浅,7月开始出现癫痫小发作,实验室检查确诊为典型的PKU,给予低苯丙氨酸饮食,每天允许苯丙氨酸的摄入量为()A、5~10mg/kgB、10~20mg/kgC、20~30mg/kgD、30~50mg/kgE、50~70mg/kg

单选题男孩,2.5岁。生后4个月见表情呆滞,易激惹,不能抬头,伴有惊厥,每日约10余次。2岁开始出现呕吐,喂养困难。现见小儿智能明显落后,毛发棕黄色,皮肤细嫩,尿有异味,血清TSH7mU/L。如该患儿应尽早开始饮食控制。下列哪项不可采用()A出生适当控制苯丙氨酸的摄入,持续终生B采用低苯丙氨酸配方,达到既限制苯丙氨酸摄入,又保证正常发育的需要C较大婴儿苯丙氨酸应按照30~50mg/(kg·D.适量给予D血中苯丙氨酸浓度维持水平为0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)E低苯丙氨酸饮食主要适用于典型PKU

单选题患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断为苯丙酮尿症,该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在()A4mg/dl以下B4~10mg/dlC10~15mg/dlD10~30mg/dlE25~30mg/dl

单选题患儿男,1岁。生后4月发现智力发育落后,尿有鼠尿臭味,毛发及皮肤颜色浅,7月开始出现癫痫小发作。实验室检查确诊为典型的PKU,给予低苯丙氨酸饮食,每天允许苯丙氨酸的摄入量为()A5~10mg/kgB10~20mg/kgC20~30mg/kgD30~50mg/kgE50~70mg/kg

单选题苯丙酮尿症患儿血中苯丙氨酸浓度应维持在()A4mg/dl以下B4~10mg/dlC10~15mg/dlD15~25mg/dlE25~30mg/dl

单选题对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是() 新生儿期正常,生后3个月出现吞咽困难,肌张力增强及惊厥.A血浆苯丙氨酸浓度B苯丙氨酸耐量试验C四氢生物碟呤负荷D尿三氯化铁试验EGuthrie细菌抑制试验

单选题患儿8个月,生后4个月发现智力发育落后,尿有鼠尿臭味,毛发及皮肤颜色浅,7个月开始出现惊厥,实验室检查确诊为典型的PKU,给予低苯丙氨酸饮食,每天允许苯丙氨酸的摄入量为(  )。A5~10mg/kgB10~25mg/kgC25~30mg/kgD30~50mg/kgE50~70mg/kg

单选题用于苯丙酮尿症新生儿筛查的是()A尿三氯化铁试验B苯丙氨酸耐量试验C血清苯丙氨酸浓度测定DGuthrie细菌抑制试验E尿硝普钠试验