省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到开办网上药店申请材料后，一般在10日内对申请材料进行形式审查。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到开办网上药店申请材料后，一般在10日内对申请材料进行形式审查。
相关考题：
自治区、直辖市药品监督管理部门收到生产许可申请后，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在（）内发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理;省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理之日起（）内，作出决定。经审查符合规定的，予以批准，并自书面批准决定作出之日起（）内颁发药品生产许可证;不符合规定的，作出不予批准的书面决定，并说明理由。A、十日、三十日、五日B、五日、三十日、十日C、十日、五日、三十日D、五日、十日、三十日
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后，应当（ ）。A．在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料B．在15个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料C．在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料D．在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料E．在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到申请后，应当分别作出处理的情况有( )A．申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请B．申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正C．申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》D．一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理E．申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A、国家食品药品监督管理局受理并审批B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
省级药品监督管理部门对医疗机构设立制剂室的申请可以作出不予受理的决定的情形是A、申请材料不齐全的B、申请材料不符和形式审查要求的C、药品监督管理部门五日内为发出《补正材料通知书》的D、申请事项依法不属于本部门职权范围的E、申请材料存在错误的
负责中医医疗广告的申请材料审查，并核发中医医疗广吿批准文号的部门是A、省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门B、市级人民政府负责中医药管理的部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市工商行政部门E、省、自治区、直辖市卫生行政的部门
对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门是A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．市级人民政府药品监督管理部门D．县级以上药品监督管理部门E．县级以上工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
负责中医医疗广告的申请材料审查，并核发中医医疗广吿批准文号的部门是A.省、自治区、直辖市人民政府负责中医药管理的部门B.市级人民政府负责中医药管理的部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市工商行政部门E.省、自治区、直辖市卫生行政的部门
网上药店申请受理（）A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到开办网上药店申请材料后，一般在5日内对申请材料进行形式审查。决定予以受理的，发给受理通知书B、不予受理的，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利C、对于申请材料不规范、不完整的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门会在收到申请材料之日起5日内一次告知申请人需要补正的全部内容D、逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理
根据《互联网新闻信息服务许可管理实施细则》，国家和省、自治区、直辖市互联网信息办公室实施互联网新闻信息服务许可的过程中，收到申请材料后，申请材料齐全、符合要求的，（）。A、予以受理B、进行实质审查C、不予受理
对于委托方和受托方不在同一省、自治区、直辖市的，委托方应当首先将《药品委托生产申请表》连同申请材料报（）所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局审查；经审查同意后，方可按照本规定第十三条的规定申报。A、委托方B、委托方或受托方C、受托方D、委托方和受托方
开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
单选题根据《互联网新闻信息服务许可管理实施细则》，国家和省、自治区、直辖市互联网信息办公室实施互联网新闻信息服务许可的过程中，收到申请材料后，申请材料齐全、符合要求的，（）。A予以受理B进行实质审查C不予受理
单选题《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）A国家食品药品监督管理总局B省、自治区、直辖市药品监督管理部门C县级以上药品监督管理部门D县级以上工商行政管理部门E省、自治区、直辖市工商行政管理部门