药品不良反应的诱发因素中非药品因素包括（）。A、年龄B、性别C、赋型剂D、遗传
药品不良反应的诱发因素中非药品因素包括（）。
- A、年龄
- B、性别
- C、赋型剂
- D、遗传
相关考题：
药物是药品不良反应的成因之一，下列陈述正确的是()。A.药品的选择性高，作用广，副作用是主要的不良反应B.药物储存过程中发生分解，可引起严重的不良反应C.药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围D.药物相互作用导致的不良反应属于机体因素E.给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，正确的是A、药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险B、药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度B、分类管理制度C、不良反应报告制度D、中药品种保护制度E、特殊药品管理制度药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释E、不可能上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应E、罕见不良反应药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标B、有效性指标C、安全性指标D、生物药剂学指标E、毒理学指标药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系B、以往报道和评述C、撤药的结果D、再次用药后药物不良反应是否再次出现E、是否混有其他原因或混杂因素存在诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素B、性别因素C、身高体重因素D、遗传因素E、疾病因素以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史B、询问用药过敏史和家族史C、排除药物意外的因素D、进行必要的实验室检查和相关试验E、进行流行病学的调研药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质B、剂型的影响C、药物滥用D、用药的持续时间E、药物的质量问题药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业B、医疗预防保健机构C、药品不良反应监测专业机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门
药物警戒的主要工作内容有() A.早期发现未知的药品不良反应及其相互作用;B.发现药品不良反应的增长趋势;C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制;D.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监察管理和指导临床用药。
药品重点监测的具体内容不包括A、研究已知药品的不良反应发生率B、观察新的药品不良反应的发生情况C、特殊人群用药的不良反应发生情况D、药品监督管理部门要求开展的重点监测E、风险因素明确的严重药品不良反应
药物警戒的主要内容包括（）。A：早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B：发现已知药品的不良反应的增长趋势C：分析药品不良反应的风险因素D：分析药品不良反应的可能的机制E：对风险/效益评价进行定量分析
药物警戒的主要内容包括A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素D.分析药品不良反应的可能的机制E.对风险/效益评价进行定量分析
药物警戒的主要工作内容包括（）A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药C、发现已知药品的不良反应的增长趋势D、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
多选题药物警戒的主要工作内容包括（）A早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药C发现已知药品的不良反应的增长趋势D分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
单选题引起药物不良反应的因素不包括（）A药物的药理作用B药物的剂型C药品的质量D药物中的杂质E药品的包装