药品重点监测的具体内容不包括A、研究已知药品的不良反应发生率B、观察新的药品不良反应的发生情况C、特殊人群用药的不良反应发生情况D、药品监督管理部门要求开展的重点监测E、风险因素明确的严重药品不良反应

药品重点监测的具体内容不包括

A、研究已知药品的不良反应发生率

B、观察新的药品不良反应的发生情况

C、特殊人群用药的不良反应发生情况

D、药品监督管理部门要求开展的重点监测

E、风险因素明确的严重药品不良反应

相关考题：

已知的比较轻微的不良反应不要求报告，属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
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能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是A．自愿呈报系统B．重点医院，监测C．重点药物监测D．记录联结E．记录应用
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能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A、自愿呈报系统B、重点医院监测C、重点药物监测D、记录联结E、记录应用
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是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动
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能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测B.记录联结C.记录应用D.自愿呈报系统E.重点药物监测
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新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应
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A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的
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新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A已知的药品不良反应B新的和严重的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应
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