病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度B、分类管理制度C、不良反应报告制度D、中药品种保护制度E、特殊药品管理制度药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释E、不可能上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应E、罕见不良反应药品的三致、毒性、不良反应和副作用,药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标B、有效性指标C、安全性指标D、生物药剂学指标E、毒理学指标药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系B、以往报道和评述C、撤药的结果D、再次用药后药物不良反应是否再次出现E、是否混有其他原因或混杂因素存在诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素B、性别因素C、身高体重因素D、遗传因素E、疾病因素以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史B、询问用药过敏史和家族史C、排除药物意外的因素D、进行必要的实验室检查和相关试验E、进行流行病学的调研药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质B、剂型的影响C、药物滥用D、用药的持续时间E、药物的质量问题药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业B、医疗预防保健机构C、药品不良反应监测专业机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门

病历摘要: 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B、定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个A、注册审批制度

B、分类管理制度

C、不良反应报告制度

D、中药品种保护制度

E、特殊药品管理制度

药物不良反应因果关系的评定方法是A、肯定

B、很可能-无法用病人疾病进行合理解释

C、可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果

D、可疑--不能合理地用患者疾病进行解释

E、不可能

上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A、疗效和不良反应

B、新的不良反应

C、严重不良反应

D、报告该药品引起的所有可疑不良反应

E、罕见不良反应

药品的三致、毒性、不良反应和副作用,药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标A、稳定性指标

B、有效性指标

C、安全性指标

D、生物药剂学指标

E、毒理学指标

药物不良反应因果关系的评定依据是A、时间联系

B、以往报道和评述

C、撤药的结果

D、再次用药后药物不良反应是否再次出现

E、是否混有其他原因或混杂因素存在

诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A、年龄因素

B、性别因素

C、身高体重因素

D、遗传因素

E、疾病因素

以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A、追溯用药史

B、询问用药过敏史和家族史

C、排除药物意外的因素

D、进行必要的实验室检查和相关试验

E、进行流行病学的调研

药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A、药物的杂质

B、剂型的影响

C、药物滥用

D、用药的持续时间

E、药物的质量问题

药品不良反应监测管理办法适用范围是A、药品生产、经营企业

B、医疗预防保健机构

C、药品不良反应监测专业机构

D、药品监督管理部门

E、卫生行政部门


相关考题:

国家实行药品不良反应的A.药品不良反应B.报告制度C.越级报告D.监测管理制度E.监测统计资料

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A.报告制度B.评价、分析制度C.登记制度D.自愿呈报制度E.核查制度

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A.报告制度B.评价、分析制度C.登记制度D.自愿呈报制度E.核查制度

药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB 药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度D.公告制度E.评价制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行A、分类管理制度B、评价、分析制度C、登记制度D、逐级、定期报告制度E、核查制度

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行(  )A.分类管理制度B.点评制度C.登记制度D.报告制度

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行 A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度