依托度酸是()。A、非甾抗炎药B、具有乙酸结构C、有酚羟基D、抗痛风药E、抗溃疡药
下列叙述中，不符合阿司匹林的是A.结构中含有游离酚羟基B.显酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.长期服用可出现胃肠道出血E.具有解热镇痛和抗炎作用
丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是（ ）。A．其酯键易水解B．具有环氧托品烷的结构C．具有季铵结构D．具有游离羟基E．具有分子立体构型
下列何种物质不会和胆红素竞争结合白蛋白，故不会使胆红素游离出来 ( )A、游离脂肪酸B、钠离子C、胆汁酸D、磺胺药E、水杨酸类药物
下列有关醌类性质的叙述，错误的是A、游离的醌类化合物不具有升华性B、小分子的苯醌及萘醌具有挥发性C、游离醌类极性小D、醌类化合物多具有酚羟基，具有一定酸性E、在强酸条件下，蒽醌类成分可表现微弱的碱性
吗啡的结构中因含下列何种结构，性质不稳定，会被氧化成伪吗啡A、醇羟基B、甲基C、酰胺基D、酚羟基E、羧基
在香豆素类结构中具有哪一条件可使Gibb’S反应和Emerson反应为阳性A.有游离酚羟基B.有邻二酚羟基C.有邻三酚羟基D.酚羟基对位有活泼质子E.酚羟基邻位有活泼质子
下列游离蒽醌衍生物，酸性最强的是A、含一个α-酚羟基者B、含一个β-酚羟基者C、含两个以上α-酚羟基者D、含两个以上β-酚羟基者E、含羧基者
下列关于蒽醌性质的叙述，正确的是A.常压下加热游离蒽醌可升华而不分解B.游离蒽醌泻下作用强于其蒽醌苷C.游离蒽醌因羟基多具亲水性可溶于水D.羟基多的蒽醌酸性一定强于羟基少的蒽醌E.蒽酚、蒽酮为蒽醌的氧化产物
丁溴东莨菪碱中枢作用较弱的主要原因是A:其酯键易水解B:具有环氧托品烷的结构C:具有季铵结构D:具有游离羟基E:具有分子立体构型
下列药物中，具有手性碳原子的麻醉药是A.普鲁卡因B.广羟基丁酸钠C.氯胺酮D.利多卡因E.麻醉乙醚
下列何种物质不会和胆红素竞争结合白蛋白，故不会使胆红素游离出来A.钠离子B.胆汁酸C.水杨酸类药物D.磺胺药E.游离脂肪酸
下列有关醌类性质的叙述，错误的是A.游离的醌类化合物不具有升华性B.小分子的苯醌及萘醌具有挥发性C.游离醌类极性小D.醌类化合物多具有酚羟基，具有一定酸性E.在强酸条件下，蒽醌类成分可表现微弱的碱性
根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是
蟾酥中蟾蜍甾二烯类强心成分的结构特点应包括A:具有α、β-不饱和γ-内酯B:具有α，β，γ，δ-不饱和δ-内酯C:甾体母核D:C3位羟基多以游离状态或与酸成酯E:C3位羟基连接糖链
什么位置上的羟基使得雷诺考特具有其他鼻用激素无法比拟的特性？（）A、C20位B、C21位C、C22位D、C23位
C21位上的何种基团令雷诺考特能在气道和肺组织中能通过酯化作用形成无活性的长链脂肪酸C-21酯化物，不但提高其在靶器官的局部浓度，且延长作用时间（）。A、羟基B、羰基C、卤素D、氢键
pH梯度萃取法适合于分离的成分有（）A、生物碱B、游离羟基蒽醌C、游离羟基黄酮D、三萜类E、香豆素
布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强
下列叙述中，不符合阿司匹林的是（）A、结构中含有游离酚羟基B、显酸性C、具有抑制血小板凝聚作用D、长期服用可出现胃肠道出血E、具有解热镇痛和抗炎作用
pH值梯度萃取法适合于分离的成分有（）A、生物碱B、游离羟基蒽醌C、游离羟基黄酮D、三萜类E、香豆素
用4%NaOH水溶液萃取出的是（）A、7或4’-羟基黄酮B、7，4’-二羟基黄酮C、一般酚羟基黄酮D、5-羟基黄酮E、无游离酚羟基黄酮
核酸分子游离磷酸基末端称（）端，另一端则呈现游离的（）羟基端。
多选题pH值梯度萃取法适合于分离的成分有（）A生物碱B游离羟基蒽醌C游离羟基黄酮D三萜类E香豆素
多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A保留水溶性B独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C高受体亲和力，高气道滞留率D肝脏首过效应强
单选题下列何种物质不会和胆红素竞争结合白蛋白，故不会使胆红素游离出来（）A游离脂肪酸B钠离子C胆汁酸D磺胺药E水杨酸类药物
多选题pH梯度萃取法适合于分离的成分有（）A生物碱B游离羟基蒽醌C游离羟基黄酮D三萜类E香豆素