使用药品采购计划的前提是（）。A、建立药品档案B、建立药品预警设置C、药品关联了生产厂家D、药品有库存
使用药品采购计划的前提是（）。
- A、建立药品档案
- B、建立药品预警设置
- C、药品关联了生产厂家
- D、药品有库存
相关考题：
药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是（ ）。A．药品采购、供应、运输、批发行为B．药品采购、仓储、运输行为C．药品采购、供应、运输、使用行为D．药品采购、仓储、养护、使用行为E．药品采购、仓储、运输、批发销售行为
关于药品采购管理目标和药品采购原则，说法正确的是A、药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则B、药品采购管理是药品生产、经营、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理C、药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时地购进质量优良、价格合理的药品，保证药品供应D、药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、安全性原则、经济性原则和有效性原则E、采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗，合理确定库存量，制定采购计划
有关医疗机构药品采购的说法不正确的是A、药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，在保证药品供应的前提下，加速周转，减少库存B、药学部门要制订和规范药品采购工作程序C、医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购D、药学部门对购入药品质量有疑议时，医疗机构可自行抽检决定E、药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用
根据《医疗机构药事管理规定》，下列有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应B.药学部门要制订和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效E.药学部门应制订和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检
《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检
有关医疗机构药品采购的说法不正确的是A:药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存B:药学部门要制定和规范药品采购工作程序C:医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购D:药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定E:药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用
下列关于药品养护工作的说法哪些是正确的（）A、对药品库应每天上、下午各做～次温度、湿度记录B、库存养护中如发现质量问题，应暂停发货C、对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检D、对储存时间长的药品应抽样送检E、应建立药品养护档案
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）A、首次从新的药品生产厂家购进药品B、首次从新的药品批发企业购进药品C、每次从药品生产厂家购进药品D、从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E、每次从药品批发企业购进药品F、从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。A对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B设置近效期药品预警C设置近效期药品自动锁定D设置超过有效期药品自动锁定