药物在进入体循环前被肝代谢的现象A、肠肝循环B、肝脏首过效应C、生物等效性D、绝对生物利用度E、相对生物利用度
药物在进入体循环前部分被肝代谢A、首过效应B、生物等效性C、相对生物利用度D、绝对生物利用度E、肠肝循环
老年人药代动力学可发生下列改变 A、生物利用度增加B、总清除率减少C、所有药物半衰期均延长D、药物首过效应减弱E、生物利用度不改变
酶诱导作用和酶抑制作用可影响药物的 A、生物利用度B、分布C、代谢D、排泄E、消除
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称A、首过效应B、生物利用度C、生物半衰期D、肠肝循环E、分布
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为A:表观分布容积B:肠肝循环C:生物半衰期D:生物利用度E:首过效应
影响生物利用度的因素不包括A.胃肠道内的代谢分解B.药物的剂型C.药物的规格D.肝脏的首过作用E.年龄因素
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A:表观分布容积B:肠肝循环C:生物半衰期D:生物利用度E:首过效应
阻碍创新药物开发成功的药动学性质不包括A.形成毒性代谢物B.生物利用度低C.半衰期太长D.消除太快E.首过效应较大
A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为A:表观分布容积B:肠肝循环C:生物半衰期D:生物利用度E:首过效应
服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为查看材料A．表观分布容积B．肠-肝循环C．生物半衰期D．生物利用度E．首过效应
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为查看材料 A．表观分布容积B．肠-肝循环C．生物半衰期D．生物利用度E．首过效应
A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为查看材料A．表观分布容积B．肠-肝循环C．生物半衰期D．生物利用度E．首过效应
A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为
A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为
吸入激素的哪项药代参数是决定全身作用的重要因素？（）A、半衰期B、全身清除率C、生物利用度D、稳态分布容积
影响吸入激素全身作用的因素有（）。A、分布容量B、首过代谢C、半衰期D、生物利用度
不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对份量及速度（）A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数
下列哪个不是影响生物利用度试验的因素（）A、药物的剂型B、药物在胃肠道内的代谢分解C、肝脏的首过作用D、受试者的个体差异E、溶出介质的选择
对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性
关于鼻用激素首过代谢率、生物利用度和安全性的理念正确的是（）。A、首过代谢率、生物利用度与安全性不等同B、药物安全性要经过动物试验、临床研究和大量实际应用来验证C、临床研究和大量实际应用表明，雷诺考特的不良反应发生率与安慰剂相似，长期使用未见全身副作用D、全部都对
普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广，易透过血脑屏障D、肝代谢率高，首过消除明显E、半衰期较长，生物利用度高
单选题药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）A表观分布容积B肠肝循环C生物半衰期D生物利用度E首过效应
单选题普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A口服吸收快而完全B血浆蛋白结合率高C体内分布广，易透过血脑屏障D肝代谢率高，首过消除明显E半衰期较长，生物利用度高