《医疗器械经营许可证》有效期为(),载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。A、6年B、3年C、5年D、10年

《医疗器械经营许可证》有效期为(),载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

  • A、6年
  • B、3年
  • C、5年
  • D、10年

相关考题:

《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。() 此题为判断题(对,错)。

《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ,载明生产产品名称、注册号等信息。

从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括( )。A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)

《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目?()①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等A、①②③⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③④⑤

取得生产许可证的产品,需要在该产品包装上标明()。A、生产许可证编号,批准日期B、生产许可证标志,发证部门C、生产许可证编号,有效期D、生产许可证标志,生产许可证编号

农药经营许可证应当载明许可证编号、经营者名称、住所、营业场所、仓储场所、经营范围、有效期、法定代表人(负责人)、统一社会信用代码等事项。

经营许可证正本、副本应当分别载明()事项。A、企业名称、企业法定代表人姓名B、企业住所(注册地址、经营场所、储存场所)C、许可范围、发证日期和有效期限D、经营方式、证书编号、发证机关、有效期延续情况

以下各项,必须在食品经营许可证中载明的是()。A、经营者名称、社会信用代码(个体经营者为身份证号码)B、法定代表人(负责人)、住所、经营场所C、主体业态、经营项目D、许可证编号、有效期、日常监督管理机构

《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()A、许可证编号B、生产地址C、生产范围D、发证机关、发证日期E、有效期限等事项

《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项()A、许可证编号B、生产地址C、生产范围D、发证机关、发证日期E、有效期限等事项

应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址

《医疗器械经营许可证》有效期为5年。

《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当()个月前,向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。

医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年?

以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是()。A、仓库地址B、经营范围C、有效期限D、品种批号

补发的《医疗器械经营企业许可证》与原《医疗器械经营企业许可证》有效期不相同。

新开办申请经营(批发)体外诊断试剂的企业所取得的《医疗器械经营企业许可证》、《药品经营许可证》有效期为7年。

变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。

医疗器械经营企业法人遗失《医疗器械经营企业许可证》的,补发的《医疗器械经营企业许可证》的有效期从补发之日起算。

《医疗器械经营企业许可证》的有效期为6年。

《食品经营许可证》应当载明()等内容。A、经营者名称、住所、法定代表人(负责人或者业主)B、类别、备注C、许可证编号、发证机关(加盖公章)D、发证日期、有效期

《医疗器械生产许可证》应当载明的事项有哪些?()A、许可证编号B、生产范围C、发证日期和有效期限D、生产地址

多选题《医疗器械生产许可证》应当载明一下哪些事项()A许可证编号B生产地址C生产范围D发证机关、发证日期E有效期限等事项

判断题《医疗器械经营许可证》有效期为5年。A对B错

单选题取得生产许可证的产品,需要在该产品包装上标明()。A生产许可证编号,批准日期B生产许可证标志,发证部门C生产许可证编号,有效期D生产许可证标志,生产许可证编号

多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为()A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址

多选题《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()A许可证编号B生产地址C生产范围D发证机关、发证日期E有效期限等事项