药品说明书，“国药准字G”开头为生物制剂。
药品说明书，“国药准字G”开头为生物制剂。
相关考题：
依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（）A.国药准字ZxxxxxxxxB.国药准字HxxxxxxxxC.国药准字SxxxxxxxxD.国药准字ZHxxxxxxxx
中药正式生产的药品批准文号的格式为( )A.国药准(试)字H××××××××B.国药准字H××××××××C.国药准字S××××××××D.国药准字z××××××××E.国药准字F××××××××
中药正式生产的药品批准文号的格式为()A.国药准(试)字HX X X XX XX X XB.国药准字妇X x x X X X XXC.国药准字SxxxxxxxD.国药准字ZxxxxxxxxE.国药准字FX X X X x X XX
依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是A、国药准字H20060066B、国药准字Z20060066C、国药准字S20060066D、国药准字F20060066E、国药准字J20060066
某进口分包装药品于近期获得生产批准，则其批准文号格式为（ ）。A．国药准字ZXXXXXXXXB．国药准字JXXXXXXXXC．国药试字BXXXXXXXXD．国药准字HXXXXXXXXE．国药准字SXXXXXXXX
原北京市药品监督局核发的化学药品换发后的批准文号表示正确的为A．国药准字S10960003B．国药准字S11020003C．国药准字H10960003D．国药准字H11020003E．国药准字H11960003
依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是（）A、国药准字H20060066B、国药准字220060066C、国药准字S20060066D、国药准字F20060066E、国药准字J20060066
单选题某药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字S1097008，规格：20%•5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009，规格：蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）。A药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
单选题依照《药品注册管理办法》规定，以下药品批准文号格式错误的是（ ）。A国药准字H20060066B国药准字Z20060066C国药准字S20060066D国药准字F20060066E国药准字J20060066
单选题《药品管理法》规定国家特殊管理的药品是（ ）。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学药品D抗生素、生物制剂、化学药品、放射性药品E抗生素、麻醉药品、医疗用毒性药品、生物制剂