《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A、15日内B、立即C、1日内D、2日内E、3日内
国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。A．立即B．1日内C．2日内D．3日内E．15日内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限为A．立即B．1日内C．2日内D．3日内E．5日内
进口药品可以只报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应的时限为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 （ ）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A. 15日内B. 立即C. 1日内D. 2日内E. 3日内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A.15曰内B.立即C.1日内D.2日内E.3日内
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应
药品发生群体不良反应的报告时限是A.立即B.3日内C.1日内D.15日内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）。A.15日内B.立即C.1日内D.2日内
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》, 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应。按照A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》 规定，药品发生群体不良反应的报告时 限是 A. 15曰内 B.立即C. 1日内 D. 2日内 E. 3日内
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。A立即B1日内C3日内D7日内E15日内
药品发生群体不良反应的报告时限是（）A15日内B立即C1日内D3日内
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 A、立即B、1日内C、3日内D、7日内E、15日内
下面个例报告中时限不准确的是（）A、严重的药品不良反应应当在15日内报告B、死亡病例须立即报告C、非严重药品不良反应应当在1季度内报告D、非严重药品不良反应应当在30日内报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）。A、15日内B、立即C、1日内D、3日内
药品发生群体不良反应的报告时限是（）A、15日内B、立即C、1日内D、3日内
单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A个例药品不良反应B药品群体不良事件C药品重点监测D所有不良反应E药物相互作用
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生境内个体不良反应的报告时限日历日是（ ）A15日内B立即C1日内D2日内
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）A15日内B立即C1日内D3日内E5日内
单选题药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）A立即B5日内C3日内D1日内
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）A15日内B立即C1日内D2日内
单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）A药品不良反应B药品群体不良事件C药品不良反应报告和监测D严重药品不良反应E新的药品不良反应