特殊管理药品()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

特殊管理药品()

  • A、精神药品
  • B、麻醉药品
  • C、医疗用毒性药品
  • D、放射性药品
  • E、部分含特殊药品复方制剂
  • F、中药注射液
  • G、疫苗
  • H、生物制品
  • I、蛋白同化制剂、肽类激素
  • J、血液制品
  • K、中药注射剂
  • L、第二类精神药品
  • M、基本药物
  • N、进口药品

相关考题:

《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括A、蛋白同化制剂B、肽类激素C、抗生素D、疫苗E、含特殊药品复方制剂

特殊管理的药品包括( )。A.抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品C.精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品D.放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品E.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

特殊管理的药品是A.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、血液制品C.麻醉药品、精神药品、放射药品、生物制品D.麻醉药品、精神药品、放射药品、抗肿瘤药E.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、抗生素类药品

按照《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,药品说明书【批准文号】项目内容中还需注明药品准许证号的是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.蛋白同化制剂D.中药注射剂E.肽类激素

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.变态反应原生物制品

特殊管理的药品是A.麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品C.抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品

国家实行特殊管理的药品是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.蛋白同化制剂和肽类激素

特殊管理的药品是指 ( )A.血液制品、放射性药品、毒性药品、精神药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品D.麻醉药品、精神药品、毒性药品、生物制品

特殊管理的药品是指( )。A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品

特殊管理的药品是指A、麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品B、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品C、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品D、生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品E、麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

《中华人民共和国药品管理法》规定实行特殊管理的药品是A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、进口药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、放射性药品、生物制品D、麻醉药品、精神药品、生物制品、广谱抗生素E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、易燃易爆品

特殊管理的药品是指A:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素B:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品C:麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品D:麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E:麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.蛋白同化制剂和肽类激素D.医疗用毒性药品和放射性药品

不能作为医疗机构制剂申报的情形有A.中药注射剂B.中药、化学药组成的复方制剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.除变态反应原外的生物制品

高风险药品()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

部分含特殊药品复方制剂()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

特殊管理药品()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

纳入生产、经营电子监管的药品有()A、精神药品B、麻醉药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、部分含特殊药品复方制剂F、中药注射液G、疫苗H、生物制品I、蛋白同化制剂、肽类激素J、血液制品K、中药注射剂L、第二类精神药品M、基本药物N、进口药品

根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。A、血液制品B、蛋白同化制剂C、肽类激素D、疫苗E、含特殊药品复方制剂

根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是:()。A、含特殊药品复方制剂B、蛋白同化制剂C、肽类激素D、疫苗

属于特殊管理的药品是指()A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、中药药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物药品C、生物制品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是(  )。A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品

多选题依据相关规定,医疗机构不得配制的药品制剂包括( )A中药注射剂B生物制品(变态反应原)C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种

多选题根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。A血液制品B蛋白同化制剂C肽类激素D疫苗E含特殊药品复方制剂

单选题批准文号中需注明药品准许证号的品种不包括( )A麻醉药品B精神药品C蛋白同化激素制剂和肽类激素制剂D医疗用毒性药品

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括(  )。A疫苗、血液制品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C药品类易制毒化学品D含特殊药品复方制剂

单选题国家实施特殊管理的药品是(  )。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品C麻醉药品、精神药品、疫苗、放射性药品D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品E麻醉药品、精神药品、血液制品、生化药品

单选题《药品管理法》规定国家特殊管理的药品是(  )。A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学药品D抗生素、生物制剂、化学药品、放射性药品E抗生素、麻醉药品、医疗用毒性药品、生物制剂