由于反应热的单位是KJ/mol，所以反应式配平系数不同，该反应的反应热也不同。
由于反应热的单位是KJ/mol，所以反应式配平系数不同，该反应的反应热也不同。
相关考题：
反应H(g)＋1／202(g)=H20(1) ΔH=－285KJ·mol－1,当反应的Δξ=0.5mol时的ΔH应为() (A)-142.5 kJ.mol-1(B)142.5 kJ.mol-1(C)-285 kJ.mol-1(D)285 kJ.mol-1
某反应的DrHmq=92.1kJ／mol,DrSmq=109.6J／mol,300K下该反应的DrGmq为()。 A.124.98kJ/molB.-59.22kJ/molC. 59.22kJ/molD.-124.98kJ/mol
已知反应Cu2O（s）+O2（g）2CuO（s）在300K时，其△G=-107.9kJ·mol-1，400K时，△G=-95.33kJ·mol-1，则该反应的△H和△S近似各为（）A、187.4kJ·mol-1；-0.126kJ·mol-1·K-1B、-187.4kJ·mol-1；0.126kJ·mol-1·K-1C、-145.6kJ·mol-1；-0.126kJ·mol-1·K-1D、145.6kJ·mol-1；-0.126kJ·mol-1·K-1
从下列数据计算反应 2NaCl（s）+F2（g）=2NaF（s）+C12的反应热，已知： （1）F2（g）=2F（g）ΔrH°=+160kJ/mol （2）C12（g）=2Cl（g）ΔrH°=+248kJ/mol （3）Na+（g）+Cl-（g）=NaCl（s）ΔrH°=-768KJ/mol （4）Na+（g）+F-（g）=NaF（s）ΔrH°=-894kJ/mol （5）Cl（g）+e-=Cl-（g）ΔrH°=-348kJ/mol （6）F（g）+e-=F-（g） ΔrH°= -352kJ/mol
已知Sn（s）的△GfØ=0.13kJ·mol-1 SnO2（s）的△GfØ=-519.17kJ·mol-1 H2O（l）的△GfØ=-237.18kJ·mol-1 写出用H2（g）和SnO2（s）制取Sn的反应式，并计算反应的△GrØ.并指出反应能否顺利进行
双分子气相反应A + B = D，其阈能为50.0 kJ·mol－1，反应在400K时进行，该反应的活化焓 ΔrH≠m为（）A、46.674 kJ·mol－1B、48.337 kJ·mol－1C、45.012 kJ·mol－1D、43.349 kJ·mol－1
某基元反应，在等容的条件下反应，当反应进度为1mol时，吸热50kJ，则该反应的实验活化能Ea值得大范围为（）。A、Ea≥50kJ·mol-1B、Ea50kJ·mol-1C、Ea=-50kJ·mol-1D、无法确定
若已知H2O（g）和CO（g）在298K时的标准生成焓ΔHf.2980分别为：-242kJ.mol-1及-111kJ.mol-1，则反应H2O（g）+C（s）→H2（g）+CO（g）的反应热为（）kJ。
如果某一反应的ΔHm为-100kJ•mol-1，则该反应的活化能Ea是（）。A、Ea≥-100kJ•mol-1B、Ea≤-100kJ•mol-1C、Ea=-100kJ•mol-1D、无法确定
对自由基反应A+B－C→A－B+C，已知摩尔等压反应热为-90kJ•mol-1，B－C的键能是210kJ•mol-1，那么逆向反应的活化能为：（）。A、10.5kJ•mol-1B、100.5kJ•mol-1C、153kJ•mol-1D、300kJ•mol-1
双分子气相反应A+B=D，其阈能为50.0kJ•mol-1，反应在400K时进行，该反应的活化焓△≠rHm为（）。A、46.674kJ•mol-1B、48.337kJ•mol-1C、45.012kJ•mol-1D、43.349kJ•mol-1
单选题在标准条件下石墨燃烧反应的焓变为-393.6kJ•mol-1，金刚石燃烧反应的焓变为-395.5kJ•mol-1，则石墨转变成金刚石反应的焓变为（）。A-789.3kJ•mol-1B0kJ•mol-1C+1.9kJ•mol-1D-1.9kJ•mol-1
填空题已知在198.15K时，ΔcHmθ（石墨）=-393.5kJ•mol-1，ΔcHmθ（金刚石）=-395.4kJ•mol-1，则C（石墨）→C（金刚石）的反应热ΔrHmθ为（）kJ•mol-1。
单选题某吸热反应，正反应的活化能是20kJ·mol-1，逆反应的活化能是（）。A-20kJ·mol-1B小于20kJ·mol-1C大于20kJ·mol-1D无法确定