男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体:右上下肢肌张力增高,齿轮样动作。该患者发病机制可能是A.纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少B.纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C.黑质区多巴胺脱羧酶增多D.黑质区单胺氧化酶减少E.黑质区酪氨酸羧化酶减少

男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体:右上下肢肌张力增高,齿轮样动作。该患者发病机制可能是

A.纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使

多巴胺含量减少

B.纹状体区内多巴胺受体敏感性增加

C.黑质区多巴胺脱羧酶增多

D.黑质区单胺氧化酶减少

E.黑质区酪氨酸羧化酶减少


相关考题:

该患者最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺功能增强B.纹状体内r一氨基丁酸含量减少S 该患者最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺功能增强B.纹状体内r一氨基丁酸含量减少C.纹状体内多巴胺含量减少D.纹状体内乙酰胆碱含量减少E.纹状体内乙酰胆碱含量增多

男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体右上下肢肌张力增高,齿轮样动作该患者发病机制可能是A、纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少B、纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C、黑质区多巴胺脱羧酶增多D、黑质区单胺氧化酶减少E、黑质区酪氨酸羧化酶减少该患者可用下列哪些药物治疗A、左旋多巴B、泼尼松(强的松)C、地西泮(安定)D、甲基多巴肼E、吡啶斯的明最不应给的药物是A、苯海拉明B、阿普唑仑C、苯海索(安坦)D、氯丙嗪E、尼莫地平

该病最可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺受体功能增强B.纹状体内多巴胺含量减少C.纹状体内乙酰胆碱含量增加D.纹状体内广氨基丁酸含量减少E.纹状体内5-HT含量减少

男性,50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年,未经专科治疗首次来院门诊。既往体健,无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5Hz的震颤,双手指鼻试验正常。体检时不可能发现的体征是A、搓丸样动作B、路标手现象C、写字过小征D、"开一关"现象E、齿轮样强直该患者最可能的发病机制是A、黑质变性,纹状体内多巴胺受体功能增强B、黑质变性,纹状体内多巴胺含量减少C、黑质变性,纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D、黑质变性,纹状体内乙酰胆碱含量增加E、黑质变性,纹状体内γ-氨基丁酸含量增加病人首选治疗药物为A、多巴胺B、地西泮(安定)C、苯妥英钠D、溴隐亭E、左旋多巴

可能的发病机制是A.纹状体内多巴胺受体功能增强B.纹状体内广氨基丁酸含量增加C.纹状体内多巴胺含量减少D.纹状体内乙酰胆碱含量增加E.纹状体内乙酰胆碱受体功能减低

男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是A.黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B.纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少C.纹状体内多巴胺受体敏感性增高D.黑质多巴胺脱羧酶增多E.黑质单胺氧化酶减少

患者,男性,50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年,未经专科治疗首次来院门诊。既往体健,无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现,体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5Hz的震颤,双手指鼻试验正常病人首选治疗药物为A、多巴胺B、地西泮(安定)C、苯妥英钠D、溴隐亭E、左旋多巴该患者最可能的发病机制是A、黑质变性,纹状体内多巴胺受体功能减弱B、黑质变性,纹状体内多巴胺受体功能增强C、黑质变性,纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D、黑质变性,纹状体内乙酰胆碱含量增加E、黑质变性,纹状体内γ-氨基丁酸含量增加体检时不可能发现的体征是A、搓丸样动作B、路标手现象C、写字过小征D、“开-关”现象E、齿轮样强直

男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体右上下肢肌张力增高,齿轮样动作该患者发病机制可能是A.纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少B.纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C.黑质区多巴胺脱羧酶增多D.黑质区单胺氧化酶减少E.黑质区酪氨酸羧化酶减少

男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体右上下肢肌张力增高,齿轮样动作该患者发病机制可能是()A、纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少B、纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C、黑质区多巴胺脱羧酶增多D、黑质区单胺氧化酶减少E、黑质区酪氨酸羧化酶减少

患者,男性,65岁,双上肢震颤、活动不灵活1年余,行头颅MRI未见明显异常。查体:表情呆板,四肢肌张力增高,呈齿轮样,指鼻试验阴性。该病的发病机制最可能是()A、纹状体内广氨基丁酸含量增加B、纹状体内多巴胺受体功能增强C、纹状体内乙酰胆碱含量增加D、纹状体内乙酰胆碱受体功能减退E、纹状体内多巴胺含量减少

男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是()A、黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B、纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少C、纹状体内多巴胺受体敏感性增高D、黑质多巴胺脱羧酶增多E、黑质单胺氧化酶减少

肝豆状核变性()A、纹状体中多巴胺含量减少,乙酰胆碱作用相对增强B、纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺作用相对增强C、铜代谢障碍D、纹状体中多巴胺含量增多,乙酰胆碱含量增加E、纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺含量减少下列疾病发病机制是

男性,50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年,未经专科治疗首次来院门诊。既往体健,无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5Hz的震颤,双手指鼻试验正常。该患者最可能的发病机制是()A、黑质变性,纹状体内多巴胺受体功能增强B、黑质变性,纹状体内多巴胺含量减少C、黑质变性,纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D、黑质变性,纹状体内乙酰胆碱含量增加E、黑质变性,纹状体内γ-氨基丁酸含量增加

[复合型非选择题]男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是()A、黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B、纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少C、纹状体内多巴胺受体敏感性增高D、黑质多巴胺脱羧酶增多E、黑质单胺氧化酶减少

单选题男性,50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年,未经专科治疗首次来院门诊。既往体健,无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5Hz的震颤,双手指鼻试验正常。该患者最可能的发病机制是()A黑质变性,纹状体内多巴胺受体功能增强B黑质变性,纹状体内多巴胺含量减少C黑质变性,纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D黑质变性,纹状体内乙酰胆碱含量增加E黑质变性,纹状体内γ-氨基丁酸含量增加

单选题男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体右上下肢肌张力增高,齿轮样动作该患者发病机制可能是A纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少B纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C黑质区多巴胺脱羧酶增多D黑质区单胺氧化酶减少E黑质区酪氨酸羧化酶减少

单选题男性,58岁,因动作缓慢并伴有静止性震颤和随意运动减少,诊断为震颤麻痹,其发病机理为(  )。A黑质多巴胺递质释放减少B纹状体多巴胺递质释放减少C纹状体乙酰胆碱减少D纹状体5-羟色胺增加E黑质乙酰胆碱减少

单选题男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是()A黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少C纹状体内多巴胺受体敏感性增高D黑质多巴胺脱羧酶增多E黑质单胺氧化酶减少

单选题[复合型非选择题]男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是()A黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少C纹状体内多巴胺受体敏感性增高D黑质多巴胺脱羧酶增多E黑质单胺氧化酶减少