国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（ ）。A.责令修改药品说明书B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D.罚款
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A、中医药管理局B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A:国家中医药管理局B:药品注册司C:国家药典委员会D:药品评价中心E:中国食品药品检定研究院
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A. 中国药品生物制品检定所B. 国家药典委员会C. 药品审查中心D. 药品评价中心E. 国家重要品种保护评审委员会
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家中药品种保护评审委员会
负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C药品审查中心D药品评价中心E国家重要品种保护评审委员会
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A.国家中医药管理局B.药品注册司C.国家药典委员会D.药品评价中心E.中国食品药品检定研究院
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）A责令修改药品说明书B责令暂停生产、销售、使用和召回药品C吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D罚款