采集、贮存民族药材以及对民族药材进行加工,应当符合国家有关技术规范、标准和管理规定。()

采集、贮存民族药材以及对民族药材进行加工,应当符合国家有关技术规范、标准和管理规定。()


相关考题:

县级以上人民政府应当加强对民族药材流通全过程的质量监督管理,确保民族药材质量安全。()

扶持民族药材生产基地建设,加强民族药材资源合理开发和利用。()

采集、贮存中药材以及对中药材进行初加工,应当符合国家有关技术规范、标准和管理规定。( )

有关中药材产地初加工管理的说法,错误的是()A、严禁滥用硫磺熏蒸等方法,二氧化硫等物质残留必须符合国家规定B、采集应坚持“最大持续产量”原则C、地道药材加工时,应按现代方法进行加工D、鲜用药材可采用适宜的保鲜方法,尽可能不使用保鲜剂和防腐剂

关于中药材产地初加工管理的说法正确的有A.鲜用药材尽可能不使用保鲜剂和防腐剂进行保存 B.地道药材加工时,必须按照传统方法进行加工 C.加工时严禁滥用硫黄熏蒸等方法 D.初加工时应当符合国家有关技术规范.标准和管理规定

国家制定中药材()的技术规范、标准,加强对中药材生产流通全过程的质量监督管理,保障中药材质量安全。A. 种植养殖B. 采集C. 贮存D. 初加工

中医药法明确国家制定中药材()的技术规范、标准,加强对中药材生产流通全过程的质量监督管理,保障中药材质量安全。 A.种植B.养殖C.采集D.贮存E.初加工

国家药品标准中规定的中药组成部分包括A:植物药、动物药、矿物药B:药材、饮片、中成药C:天然药物、各民族医药D:原料药、人工制成品E:道地药材、非道地药材

《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准