根据下列题干及选项,回答 110~113 题:《药品生产质量管理规范附则》规定A.100级B.10,000级C.1130,000级D.100,000级以上E.300,000级以上第 110 题 洁净室(区)内不得设置地漏( )。

根据下列题干及选项,回答 110~113 题:

《药品生产质量管理规范附则》规定

A.100级

B.10,000级

C.1130,000级

D.100,000级以上

E.300,000级以上

第 110 题 洁净室(区)内不得设置地漏( )。


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根据下列内容,回答 47~50 题:A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10000级洁净区D.100000级洁净区E.300000级洁净区《药品生产质量管理规范》规定第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为( )。

《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10,000级C、100,000级D、300,000级E、1,000,000级

《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

根据下列题干及选项,回答 110~113 题:循证医学的证据分级A.一级证据B.二级证据C.三级证据D.四级证据E.五级证据第 110 题 无对照的系列病例观察结果 ( )

根据下列题干及选项,回答 88~90 题:A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范附则》第 88 题 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求( )。

《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10,000级洁净区D.100,000级洁净区E.300,000级洁净区

《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区B.1000级洁净区C.10,000级洁净区D.100,000级洁净区E.300,000级洁净区

《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区

《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区