根据下列题干及选项，回答 110～113 题：《药品生产质量管理规范附则》规定A．100级B．10，000级C．1130，000级D．100，000级以上E．300，000级以上第 110 题 洁净室（区）内不得设置地漏（ ）。
根据下列题干及选项，回答 110～113 题：
《药品生产质量管理规范附则》规定
A．100级
B．10，000级
C．1130，000级
D．100，000级以上
E．300，000级以上
第 110 题 洁净室（区）内不得设置地漏（ ）。
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根据下列内容，回答 47～50 题：A．100级洁净区B．1000级洁净区C．10000级洁净区D．100000级洁净区E．300000级洁净区《药品生产质量管理规范》规定第 47 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为（ ）。
根据下列题干及选项，回答 88～90 题：A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范附则》第 88 题 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（ ）。
《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区 B.1000级洁净区C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区