以下关于伊托必利叙述错误的有A.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃动力药B.无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常C.主要代谢产物为N-2去甲基、脱氨基和氧化反应形成羧酸及N-2氧化物D.本品不依赖于细胞色素P450酶代谢，与其他药物合用不会发生药物代谢方面的相互作用E.结构中含有吗啉结构

以下关于伊托必利叙述错误的有

A.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃动力药

B.无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常

C.主要代谢产物为N-2去甲基、脱氨基和氧化反应形成羧酸及N-2氧化物

D.本品不依赖于细胞色素P450酶代谢，与其他药物合用不会发生药物代谢方面的相互作用

E.结构中含有吗啉结构

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下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药()。A、多潘立酮B、莫沙必利C、伊托必利D、盐酸格拉司琼E、甲氧氯普胺
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下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂
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具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是( )。 A、多潘立酮B、西沙必利C、伊托必利D、莫沙必利E、甲氧氯普胺
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即可阻断多巴胺D2受体，又可抑制乙酰胆碱酯酶的活性的药物是A.伊托必利B.氢氧化铝C.乳酸菌素D.胶体果胶铋E.雷尼替丁
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下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是A:甲氧氯普胺B:西沙必利C:多潘立酮D:莫沙必利E:伊托必利
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下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药（ ）。A：多潘立酮B：莫沙必利C：伊托必利D：盐酸格拉司琼E：甲氧氯普胺
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下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺
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具有阻断多巴胺D受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺
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下述属于外周性多巴胺D2受体阻断剂的是（）A甲氧氯普胺B西沙必利C多潘立酮D莫沙必利E伊托必利
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