具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是( )。 A、多潘立酮B、西沙必利C、伊托必利D、莫沙必利E、甲氧氯普胺
具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是( )。
A、多潘立酮
B、西沙必利
C、伊托必利
D、莫沙必利
E、甲氧氯普胺
相关考题：
以下关于伊托必利叙述错误的有A.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃动力药B.无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常C.主要代谢产物为N-2去甲基、脱氨基和氧化反应形成羧酸及N-2氧化物D.本品不依赖于细胞色素P450酶代谢，与其他药物合用不会发生药物代谢方面的相互作用E.结构中含有吗啉结构
下列关于促胃肠动力药的叙述中错误的是A、多潘立酮为较强性的外周性多巴胺Dz受体拮抗剂，极性较大，不能透过血脑屏障B、多潘立酮的蛋白结合率为90%，消除的半衰期为7.5小时，多潘立酮几乎全部在肝内代谢，其代谢物基本无活性C、伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药物D、伊托必利具有导致Q-T间期延长和室性心律失常作用及其他药物严重不良反应和实验室异常E、莫沙必利为新型胃动力药物，是强效、选择性5-HT4受体激动剂
甲氧氯普胺治疗呕吐和促胃肠运动的机制是（）。A抑制胃壁细胞H+泵B阻断H2受体C阻断CTZ的D2受体D抗幽门螺旋杆菌E选择性阻断外周多巴胺受体