药品质量公告应当包括抽验药品的A、品名B、检品来源C、生产企业D、生产批号

药品质量公告应当包括抽验药品的

A、品名

B、检品来源

C、生产企业

D、生产批号


相关考题:

药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括( )。A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括A.抽验药品的品名、检品来源B.抽验药品的生产企业、生产批号C.抽验药品的规格D.检验机构、检验依据E.检验结果,不合格项目

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

国家及各省、市的药监部门抽查检验的药品质量公告,其内容是A.检验结果,不合格项目B.检验机构,检验依据C.抽验药品的品名,检晶来源D.抽验药品的生产企业、生产批号E.抽验药品的规格

药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格D.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

药品质量公告应当包括A.检品标示的生产企业B.检品来源C.检验依据D.不合格项目

药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括()A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格