散剂的检查项目不包括()。 A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、溶散时限

散剂的检查项目不包括()。

A、外观均匀度

B、水分

C、装量差异

D、溶散时限

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颗粒剂的检查项目有()。 A、粒度B、水分C、溶化性D、装量差异E、溶散时限
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丸剂的检查项目不包括()。 A、水分B、重量差异C、溶散时限D、不溶物
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胶囊剂的检查项目不包括()。 A、不溶物B、装量差异C、崩解时限D、水分
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对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
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散剂的质量检查不含()。A.崩解时限B.装量差异C.水分D.外观检查
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散剂质量检查项目不包括( )。A.外观均匀度B.干燥失重C.崩解时限D.装量差异
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药典中规定散剂检查的项目是A、粒度B、外观均匀度C、干燥失重D、装量差异E、卫生学检查
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药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A、外观B、均匀度C、水分D、装量差异E、崩解时限
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散剂的质量检查项目包括A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查
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胶囊剂质量检查不包括的项目A、装量差异B、崩解时限C、硬度D、水分E、外观
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在固体制剂中，只有散剂独有的检查项目为A．外观性状B．装量差异C．水分D．卫生学E．均匀度
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散剂质量检查的内容，错误的是（ ）A．外观均匀度B．装量差异C．无菌D．微生物限度E．崩解时限
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在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有A:外观均匀度B:水分C:装量差异D:崩解度E:卫生学检查
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胶囊剂质量检查不包括的项目是A:装量差异B:崩解时限C:硬度D:水分E:外观
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A.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致B.9.0%C.10.0%D.无菌E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度散剂的质量检查项目
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A.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致B.9.0%C.10.0%D.无菌E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度散剂的外观
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《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。对散剂的质量要求叙述不正确的是A.水分不得超过9.0%B.粒度检查采用单筛分法C.外观均匀度合格D.多剂量包装散剂采用最低装量检查法检查E.均需粉碎成细粉
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A.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致B.9.0%C.10.0%D.无菌E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度散剂含水分不得过
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《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。除另有规定外，散剂的含水量应不得超过A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%
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药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A.外观B.均匀度C.水分D.装量差异E.崩解时限
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散剂需要进行的特殊检查为（）A、水分B、溶化性C、均匀度D、外观性状E、崩解时限
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用于烧伤或严重创伤的外用中药散剂应进行的检查项有粒度、外观均匀度、水分、装量差异（或装量）、微生物限度。
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散剂的质量检查不含A、崩解时限B、装量差异C、水分D、外观检查
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散剂质量检查项目不包括（）A、外观均匀度B、干燥失重C、崩解时限D、装量差异
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多选题散剂质量检查包括（　　）。A装量差异B装量C水分D外观均匀度E微生物限度
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多选题散剂的质量检查项目包括（）A均匀度B水分C装量差异D崩解度E卫生学检查
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多选题在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有（）A外观均匀度B水分C装量差异D崩解度E卫生学检查
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