散剂质量检查项目不包括（）A、外观均匀度B、干燥失重C、崩解时限D、装量差异

散剂质量检查项目不包括（）

  • A、外观均匀度
  • B、干燥失重
  • C、崩解时限
  • D、装量差异

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散剂的检查项目不包括()。 A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、溶散时限
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散剂质量检查项目不包括( )。A.外观均匀度B.干燥失重C.崩解时限D.装量差异
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在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查
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2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有()A.外观均匀度B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异
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散剂的质量检查项目包括A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查
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与散剂相比，颗粒剂必须进行的质量检查项目是A、外观B、水分C、溶化性D、装量差异E、均匀性
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散剂的质量检查项目是A．混合均匀性B．溶化性C．熔点D．崩解度E．澄明度
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《中国药典》规定散剂的质量检查项目中，除另有规定外，水分应为A.超过9．0％B.不得含有C.不得超过9．0％D.超过12．0％E.超过10．0％
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质量检查时除一般检查项目外，还需检查药品有无虫蛀、霉变、色斑的剂型是A、注射剂B、片剂C、丸剂D、散剂E、糖浆剂
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散剂的质量检查包括A.微生物限度检查B.水分C.粒度D.装量差异E.非单剂量散剂的重量差异
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A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查以下有关质量检查要求，颗粒剂、散剂均需检查的项目
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2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）A、外观均匀度B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
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制备散剂的关键工序为（）A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查
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散剂的质量检查不含A、崩解时限B、装量差异C、水分D、外观检查
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2010年版《中国药典》中散剂的主要质量检查项目有（）A、外观均匀度B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、装量差异
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《药典》收载的散剂质量检查项目主要有（）A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查
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散剂的制备过程为（）.A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
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散剂的工艺流程是（）A、粉碎→过筛→混合→分剂量B、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查
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简述散剂的质量检查项目。
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散剂的质量检查项目是（）A、混合均匀性B、溶化性C、熔点D、崩解度E、澄明度
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单选题质量检查时除一般检查项目外，还需检查药品有无发霉、发酵、异常酸败气味的剂型是（ ）A注射剂B片剂C丸剂D散剂E糖浆剂
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问答题简述散剂的质量检查项目。
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单选题散剂的制备过程为（　　）。A粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装
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单选题与散剂相比，颗粒剂必须进行的质量检查项目是（）A外观B水分C溶化性D装量差异E均匀性
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单选题散剂的工艺流程是（）A粉碎→过筛→混合→分剂量B粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装C粉碎→混合→质量检查→包装D粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查
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多选题2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）A外观均匀度B粒度C干燥失重D溶化性E装量差异
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单选题散剂的制备过程为（）.A粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
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