“精密量取滤液2ml”,系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为()。 A、2mlB、2.0mlC、2.00mlD、2.000ml
“精密量取滤液2ml”,系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为()。
A、2ml
B、2.0ml
C、2.00ml
D、2.000ml
相关考题：
维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数(E%)为421,求该注射液占标示量的百分含量。
精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml：50mg)2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，精密量取10m1置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，于299nm波长处测得吸收度为0.513，按吸收系数(E1%1cm)为108计算其含量为标示量的百分数为（ ）。A．93.0%B．107.0%C．95.0%D．100.0%E．99.8%
精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml:50mg)2ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，于299nm波长处测得吸收度为0．513，按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为A、93.0%B、107.0%C、95.0%D、100．0%E、99.8%
“精密称定”系指（ ）A、称取重量应准确至所称重量的百分之一B、称取重量应准确至所称重量的千分之一C、系指称取重量应准确至所称重量的万分之一D、量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求E、可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具
阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品5片(规格0.3g/片)，研细，加乙醇至100mL，过滤，精密量取滤液2ml，用水稀释至50ml，立即加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液(精密量取0.01%水杨酸溶液4.2ml，用水稀释至50ml，再加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀)比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为A．0.028B．0.0168C．0.0014D．0.014E．0.007
A.称取重量应准确至所称重量的千分之一B.量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求C.称取重量应准确至所称重量的百分之二D.系指称取重量应准确至所称重量的万分之一E.可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具"精密量取"是指
A.可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具B.系指称取重量应准确至所称重量的万分之一C.称取重量应准确至所称重量的百分之一D.量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求E.称取重量应准确至所称重量的千分之一"精密量取"系指
A.可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具B.系指称取重量应准确至所称重量的万分之一C.称取重量应准确至所称重量的百分之一D.量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求E.称取重量应准确至所称重量的千分之一"精密称定"系指
2005年版药典规定的“精密量取”时，是指量取体积的准确性应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。