毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度，严防混药，配料要双人以上复核，并详细记录相关内容B.遵循生产环节的相关管理制度C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行D.在生产各环节坚持双人核对E.生产的相关记录应详细、清楚
毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度，严防混药，配料要双人以上复核，并详细记录相关内容
B.遵循生产环节的相关管理制度
C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行
D.在生产各环节坚持双人核对
E.生产的相关记录应详细、清楚
相关考题：
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B.严防与其他药品混杂C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须由2人以上复核
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须由2人以上复核
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C每次配料必须2人以上复核D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验