毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度,严防混药,配料要双人以上复核,并详细记录相关内容B.遵循生产环节的相关管理制度C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行D.在生产各环节坚持双人核对E.生产的相关记录应详细、清楚

毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。

A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度,严防混药,配料要双人以上复核,并详细记录相关内容

B.遵循生产环节的相关管理制度

C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行

D.在生产各环节坚持双人核对

E.生产的相关记录应详细、清楚


相关考题:

关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数

关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B.严防与其他药品混杂C.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D.经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须由2人以上复核

有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是()A生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须由2人以上复核

关于毒性药品的管理,错误的是()。A生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须2人复核

有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()A医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查C每次配料必须2人以上复核D由医药专业人员负责生产、配制和质量检验