将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是( )A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性D.改善溶解度E.降低毒副作用

将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是( )

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性

D.改善溶解度

E.降低毒副作用

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将抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰，制成其前药氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯的目的是（）。A．改善药物的吸收B．延长药物的作用时间C．改善药物的溶解性D．降低药物的毒副作用E．提高药物的稳定性

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将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的A．提高药物稳定性B．提高药物对靶部位的选择性C．改善药物的溶解性D．延长药物作用时间E．改善药物的吸收

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将侧链上含有伯醇羟基的药物(如氛奋乃静)与长链脂肪酸成酯的目的是A.提高药物稳定性B.提高药物对靶部位的选择性C.改善药物的溶解性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收

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将氟奋乃静制成长链脂肪酸的目的是A:增强选择性B:延长作用时间C:提高稳定性D:改善溶解度E:降低毒副作用

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将奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A:增强选择性B:延长作用时间C:提高稳定性D:改善溶解度E:降低毒副作用

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将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A．增强选择性B．延长作用时间C．提高稳定性两D．改善溶解度E．降低毒副作用

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3、将奋乃静制成长链脂肪酸酯前药的目的是A．增强选择性B．延长作用时间C．提高稳定性D．降低毒副作用

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将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯或癸酸酯的目的是（）A．提高药物的溶解性B．降低药物的毒副作用C．提高药物的稳定性D．延长药物的作用时间

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11、将氟奋乃静修饰成庚氟奋乃静的主要目的是A．提高选择性B．延长作用时间C．改善药物的溶解性D．降低毒副作用

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