取样点的设计对试验结果的可靠性及药代动力学参数计算的合理性,采样持续应到受试药原形或其活性代谢物的()。 A、1~2个半衰期B、2~3个半衰期C、3~5个半衰期D、5~7个半衰期E、7~9个半衰期
取样点的设计对试验结果的可靠性及药代动力学参数计算的合理性,采样持续应到受试药原形或其活性代谢物的()。
A、1~2个半衰期
B、2~3个半衰期
C、3~5个半衰期
D、5~7个半衰期
E、7~9个半衰期
相关考题:
取样点的设计对试验结果的可靠性及药代动力学参数计算的合理性,关于取样点设计的说法错误的是()。 A、一般应兼顾到吸收相、平衡相(峰浓度)和消除相B、服药前应先取空白血样C、在吸收相部分取2~3个点D、峰浓度附近至少需要1个点E、消除相取3~5个点
关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
7、关于弱代谢药物代谢多态性的药代动力学结果描述错误的是A.降低首过效应B.降低半衰期C.改变代谢途径D.不能产生活性代谢物