消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是A、中和剂B、采样液C、稀释液接种培养基D、未用过的同批培养基E、菌液
消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是
A、中和剂
B、采样液
C、稀释液接种培养基
D、未用过的同批培养基
E、菌液
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有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验
根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是A、戊二醛含量2.0%～2.5%B、对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求C、对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5小时内达到灭菌要求D、在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%E、室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%
用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
在细菌与真菌杀灭试验中所用除药方法的鉴定，至少应平行进行以下哪组试验( )A.第一组中和剂+菌悬液→培养B.第2组(消毒剂+中和剂)+菌液→培养C.第3组稀释液+菌悬液→培养D.第4组稀释液+中和剂+培养基→培养
下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是()A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B.悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内E.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内