在细菌与真菌杀灭试验中所用除药方法的鉴定，至少应平行进行以下哪组试验( )A.第一组中和剂+菌悬液→培养B.第2组(消毒剂+中和剂)+菌液→培养C.第3组稀释液+菌悬液→培养D.第4组稀释液+中和剂+培养基→培养
在细菌与真菌杀灭试验中所用除药方法的鉴定，至少应平行进行以下哪组试验( )
A.第一组中和剂+菌悬液→培养
B.第2组(消毒剂+中和剂)+菌液→培养
C.第3组稀释液+菌悬液→培养
D.第4组稀释液+中和剂+培养基→培养
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有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验
同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，进行中和剂试验应选用的组合是A、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞B、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞C、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌D、白念珠菌、细菌芽胞E、细菌芽胞
用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
中和剂试验设计的原则下列哪几项正确( )A.通过所设各组试验结果综合分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响B.试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度C.同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时，所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验D.鉴定时根据所用杀菌试验方法，相应使用悬液或载体进行试验
消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内，下列哪几项符合消毒效果试验结果合格( )A.悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥5.00，对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥5.00，对病毒的灭活对数值≥4.00 B载体定量试验和载体流动浸泡试验时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥4.00。载体定性试验时，各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙B.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥4.00，灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长C.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.00
用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是 A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的杀灭试验，现场试验D、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()A.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验C.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验D.金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E.金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是()A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B.悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内D.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内E.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内