国家鼓励短缺药品的研制和生产,对哪些药品予以优先审评审批。() A、临床急需的短缺药品B、麻醉药品C、防治重大传染病和罕见病等疾病D、医疗用毒性药品

国家鼓励短缺药品的研制和生产,对哪些药品予以优先审评审批。()

A、临床急需的短缺药品

B、麻醉药品

C、防治重大传染病和罕见病等疾病

D、医疗用毒性药品


相关考题:

国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品(),对儿童用药品予以优先审评审批。 A.新品种、新剂型B.新分子实体、新活性物质C.新品种、新剂型、新规格D.新品种、新规格、新给药途径

国家鼓励短缺药品的研制和生产,对()等疾病的新药予以优先审评审批。 A、抗癌药B、临床急需的短缺药品C、防治重大传染病D、罕见病

国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等重大疾病的新药予以优先审评审批。() 此题为判断题(对,错)。

可予以优先审评审批的药品有哪些( )。 A、疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗B、仿制药C、临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药D、儿童用药品

对疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗,国务院药品监督管理部门应当予以()。 A、特殊审批B、优先审评审批C、先批后审D、无需审批

国家建立健全以()需求为导向的药品审评审批制度,支持临床急需药品、儿童用药品和防治罕见病、重大疾病等药品的研制、生产,满足疾病防治需求。 A.临床B.儿童用药C.防治罕见病D.重大疾病

国家给予以下哪些药品优先审评审批?() A、儿童用药品B、临床急需的短缺药品C、防治重大传染病的新药D、罕见病等疾病的新药

关于药品医疗器械审评审批改革,下列说法错误的是A. 对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批B. 如果已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市的,坚持提出仿制药申请,以仿制药的技术要求予以批准C. 开展药品上市许可持有人制度试点。允许药品研发机构或者科研人员申请注册新药D. 通过一致性评价的药品品种,药品生产企业可在药品说明书、标签中予以标注,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用

国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是A.在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评B.在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批C.在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评D.在审批药品制剂时,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批,对化学原料药一并审评